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原子吸收常用的标准溶液配制方法点击次数：1081 发布时间：2012-5-17标准溶液的配备方法钙 元素符号-Ca 相对原子量-40.08仪器操作条件波长 422.7nm狭缝 0.4nm灯电流 3.0毫安燃烧器高度 8毫米空气 压力 0.3兆帕乙炔 压力 0.09兆帕空气 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.5升/分火焰 类型 氧化性兰色焰钙 Ca标准溶液的配置钙标准溶液浓度 1000微克/毫升称取经灼烧后的高纯氧化钙1.3992克，置于250毫升烧杯中，加入盐酸20毫升，低温加热溶解，冷却后移入1000毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液1毫升=1000微克Ca。或购置国家标准GBW(E)080261 1000微克/毫升 Ca(基体5%盐酸)标准系列与线性工作范围配置每毫升含钙0.0， 1.0， 2.0，3.0，4.0，5.0微克2%盐酸溶液和0.2%氯化锶溶液。NO 浓度(微克/毫升)加入盐酸(毫升)加入钙标准使用液(毫升)5%氯化锶(ml)定容体积(毫升)S1 0.02.00.04100S2 1.02.01.04100S3 2.02.02.04100S4 3.02.03.04100S5 4.02.04.04100S6 5.02.05.04100钙标准使用液：吸取1毫升=1000微克钙标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液1毫升=100微克钙。氯化锶应为GR试剂在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-5.0微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，钙的特征浓度约为：0.080微克/毫升(1%吸收)。浓度为2微克/毫升的钙标准溶液，通常可获得0.110左右的吸光度值。其他分析线波长(ｎｍ) 狭缝(ｎｍ) 特征浓度之比422.7 0.41.0239.9 0.4 120干扰及分析提示据文献报道，在空气-乙炔焰中，铝、Be、硅、钛、钒、锆、磷酸盐、硫酸盐都会干扰钙的测定。将0.1-1%的镧或锶加进样品和标准中，能抑制上述干扰。硫酸、磷酸干扰钙的测定，测定时，样品和标准中酸的浓度应该一致，同样一份样品，酸的浓度不同所测吸光度值也不相同。要严格控制水和试剂空白，仪器喷雾系统注意防止沾污。钙有轻微的电离干扰。试验表明，钙的吸光度与燃气和助燃气的比例、燃烧器的高度有关。在开始分析以前，应用该得标准溶液调节吸光度到最大，然后进行分析。 标准溶液的配备方法镉 元素符号-Cd 相对原子量—112.4仪器操作条件波长 228.8 nm狭缝 0.4 nm灯电流 3.0毫安燃烧器高度 6.5毫米空气压力 0.3兆帕乙炔压力 0.09兆帕空气流量 7.0升/分乙炔流量 1.5升/分火焰类型 氧化性蓝色焰镉标准溶液的配置镉标准溶液浓度 1000微克/毫升称取高纯镉(99.9%)0.1000克，置于250毫升烧杯中，加入10毫升盐酸，在低温电热板上加热溶解。移入100毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液1毫升=1000微克镉。或购置国家标准GBW 08612 1000微克/毫升 镉 (基体1%硝酸)标准系列与线性工作范围配置每毫升含镉 0.0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0微克2%盐酸溶液。NO 浓度(ug/ml)加入盐酸(ml)加入镉标准使用液(ml)定容体积S1 0.02.00.0100S2 0.22.02.0100S3 0.42.04.0100S4 0.62.06.0100S5 0.82.08.0100S6 1.02.010.0100镉标准使用液：吸取１毫升＝1000微克镉标准溶液100毫升于容量瓶中，加入２毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。在吸取上述镉标准溶液10.0毫升于100毫升定容瓶中，加入２毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液１毫升＝10微克镉。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-1.0微克／毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，镉的特征浓度约为：0.011微克／毫升(1％吸收)。浓度为0.4微克／毫升的镉标准溶液，通常可获得0.160左右的吸光度值。其他分析线波长(ｎｍ) 狭缝(ｎｍ) 特征浓度之比228.8 0.41.0326.1 0.4 435干扰影响及分析提示一般元素对镉的测定干扰很少。试验表明，硫酸、磷酸对镉的测定有影响。标准溶液的配备方法钴 元素符号-Co 相对原子量-58.93仪器操作条件波长 240.7nm狭缝 0.2nm灯电流 3.0毫安燃烧器高度 7毫米空气 压力 0.3兆帕乙炔 压力 0.09兆帕空气 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.3升/分火焰 类型 氧化性兰色焰钴 Co标准溶液的配置钴标准溶液浓度 1000微克/毫升称取高纯钴(99.99%)1.000