昆工环境工程微生物课件3.ppt

，可以迅速为活性污泥工艺提供有益的指示信息原生动物、评价和指示污水厂的运行和处理效果。 * 在无法获得同类水质污水处理厂活性污泥的情况下,常采用驯化的方法进行活性污泥的驯化. * Symbiotic activity between algae and bacteria in a wastewater lagoon to purify sewage:As wastewater flows through a lagoon, bacteria consume the organic carbon in the waste. In assimilating the organic carbon, bacterial respiration produces carbon dioxide (CO2) and takes up oxygen (O2). Algae utilize the carbon dioxide for photosynthesis and in turn produce oxygen required by the bacteria, hence the symbiotic activity. Solids settle to the bottom of the lagoon, and pathogenic bacteria die-off in competition with other bacteria in the lagoon.Several lagoons in series are more effective and the last lagoon can be used for aquaculture. * 将产生的硫颗粒沉积在细胞中。 * 这时分子呈现无规线团的构象。 * * 5‘端磷酸 ①氨基酸臂：由tRNA的5’-端和3’-端构成的局部双螺旋，3’-端都带有-CCA-OH顺序，可与氨基酸结合而携带氨基酸。②DHU臂：含有二氢尿嘧啶核苷，与氨基酰tRNA合成酶的结合有关。 ③反密码臂：其反密码环中部的三个核苷酸组成三联体，在蛋白质生物合成中，可以用来识别mRNA上相应的密码，故称为反密码（anticoden）。 ④ TψC臂：含保守的TψC顺序，可以识别核蛋白体上的rRNA，促使tRNA与核蛋白体结合。 ⑤可变臂：位于TψC臂和反密码臂之间，功能不详。 ，不仅使人们对细胞的生长、发育、遗传、变异等生命现象有了更深刻的认识，而且以这方面的理论和技术为基础发展了基因工程，给人类的生产和生活带来了深刻的革命。 * Nirenberg发现并定义了3个核苷酸为一个密码子，决定一个氨基酸的翻译。 * * Chaudry等1989年报道了应用PCR技术检测环境中工程菌株的结果。他们将一工程菌株接种于经过过滤灭菌的湖水及污水中，定期取样并对提取的样品DNA进行PCR扩增，特异性地扩增其0.3k bDNA片段（为该工程菌株的标记），然后用0.3 kbDNA方法检测。结果表明接种10d～14d后仍能用PCR方法检测出该工程菌株 PCR技术可以用来扩增特异性DNA或RNA序列，广泛地应用于环境微生物的检测当中。PCR反应包括变性，退火和延伸。应用PCR技术，可以检测1g样品中1～2个细胞的微量微生物；可以跟踪检测遗传工程菌（GEMs）；可以检测水、土壤和沉积物等环境中的指示种群和致病菌；PCR技术可以用来测定基因表达，可以根据基因序列的诊断来检测特异性种群；还可以用来克隆基因，特别是对环境中无法人工培养的重要微生物的基因的克隆。近年来PCR技术尚在不断发展之中，又相继建立了套式PCR、反向PCR及复式PCR等。可以预料，今后PCR技术在环境微生物领域中的应用将进一步扩大，特别是在检测水体、土壤中的致病细菌、病毒及指示菌等方面发挥愈来愈大的作用。 * 空气中微生物的来源: 土壤、水和动、植物 （因减少了微生物所依附的尘埃；植物分泌抑菌物质） 液体法用于测定空气中的浮游微生物，主要是浮游细菌。 * 水体含有微生物所需的各种营养。从水环境中分离到的细菌大多是革兰氏阴性杆菌。光合细菌作为初级生产者在水体元素循环中特别重要。 * ，是水环境中最重要的限制因子之一。 * 二者之比即为P/H指数，它在一定程度上反映水体污染和自净的程度。 * 氧的消耗量能反映微生物自净作用的强弱，溶解氧的完全恢复说明自净作用已完成，因此 * * 昼夜的差异取决于微生物的种，数量或水体断面及水的深度。氧浓度的昼夜变化幅度能较好的反映水体中微生物群落的组成和生态平衡状况。 每ml水中可达几亿个，例如硫酸盐还原菌与产甲烷菌等， * 但每毫升仍有几千万个 * 根据水生生物种类的变化来评价水体污染程度的方法仍缺乏定量概念， *