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II microRNA 与 癌症 白血病及淋巴瘤研究 白血病是一种恶性的血液疾病 （血液肿瘤）。体细胞DNA发生突变会引起原癌基因的活化及抑癌基因的 失活，从而使细胞的凋亡、分化或分裂等过程发生紊乱，最终导致白血病的发生。1960年，研究人员首次发 现人类22号染色体在与9号染色体 （也称为 “费城染色体”）发生易位之后会异常缩短，这是世界上第一次发 现在任何恶性肿瘤中都能够发生的染色体突变情况。近年来，随着对影响细胞增殖的细胞因子及调控因子研 究的不断深入，人们发现那些编码各种转录因子的基因很可能参与了对白血病的分子调控。由于miRNA 能介 导mRNA 的剪切或抑制其所携带遗传信息的转录，白血病研究领域的研究人员也开始关注miRNA与其靶信使 RNA 的这种相互作用，特别是那些与白血病病理过程相关的基因。以往通常采用Northern-blot和RT-PCR等 低通量的技术手段来研究miRNA 的表达，现在新开发的芯片技术几乎能够在任何类型样品中高通量获得所有 miRNA及其前体的表达谱。 miRNA研究回顾 1）J ia Y u 等人在分析了S a ng e r m i R NA registry （7.1版）中所有人类326个miRNA 的成簇性 后发现有148个可以归属到9组5 1个簇中。根据实验 模型得出的结果，该小组成员随后在多种不同的造 血细胞系中进行了Northern-blot实验，他们的目的 是想证明在造血过程及白血病发病过程中也存在所 发现的那些miRNA簇。这项突破性的研究首次系统 报道了人类造血细胞miRNA簇表达谱，让人们首次 认识到这些miRNA基因簇在不同生物过程中的生理 功能和作用机制。 更多阅读: htt p://www.opengenomics .com/ miRNAPublications.aspx?PID=1078 55 生生命命奥奥秘秘 wwwwww..lliiffeeoommiiccss..ccoomm 2）George Calin和一个国际研究小组合作， 了原癌基因TCL1 （T-cell leukemia/ ly mphoma 他们利用mi RNA 表达谱研究了B细胞慢性淋巴性 1 ）在B 细胞性慢性淋巴细胞白血病中的表达 白血病 （chronic lymphocytic leukemia, CLL ）中 （B-CLL ）。3个小组的研究人员采用miRNA 芯 miRNA 的表达特点。George等人采用了分别对应 片技术检测了326个人类及249个小鼠的miRNA 245种人类及小鼠miRNA 的特征性寡核苷酸探针来 基因后发现，miRNA在B-CLL中具有显著的特征 进行