2.2.3伴性遗传.pptVIP

解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。 * * 第三节 伴性遗传 红绿色盲检查图 问题探讨 男性患者 女性患者 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 在什么时期观察染色体的数目、大小、形态 最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是 怎样的？ 性染色体 （决定性别的染色体） 常染色体 （与性别无关的染色体） 人类染色体组成 人类正常体细胞中的染色体组成可以写成: 44+XX 44+XY 男性： 女性： 正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） （A）44＋XY （B）23＋Y （C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y 二. 伴性遗传 性状的遗传与性别相关联的现象。 红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 可否写成XbYb Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 4. 女性携带者与色盲男性 3. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。 母患子必患 XbXb X-Xb × Xb Y 女患父必患 1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。 2. 母患子必病， 女患父必患。 红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） 3.色盲患者中男性多于女性 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） （A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 特点： 女性患者多于男性，但部分女性 患者病症较男性轻。 X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？ Y染色体上的遗传特点 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙 如外耳道多毛症 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW ，白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb 其他伴性遗传 人类血友病伴性遗传 特点： 病因： 症状： 由于血液里缺少一种