2.2.2杂化理论.ppt

作业——完成下表： 分子或离子 中心原子上的孤电子对数 分子或离子的价层电子对数 VSEPR模型名称 分子或离子的立体构型名称 HCN 0 2 直线形 直线形 NH4+ 0 4 正四面体形 正四面体形 H3O+ 1 4 四面体形 三角锥形 SO2 1 3 平面三角形 V形 BF3 0 3 平面三角形 平面三角形 　 　形，如CO2 　形，如H2O 形，如HCHO、BF3 形，如NH3 分子的立体结构 最常见的是 形，如CH4 五原子分子 三原子分子 四原子分子 一、形形色色的分子 直线 V 平面三角 三角锥 正四面体 二、价层电子对互斥模型 孤电子对数 = 1/2·(a－xb) 价层电子对相互排斥，得到含孤电子对的VSEPR模型，略去VSEPR模型上的孤电子对即分子或离子的立体构型推测结果。 价层电子对数 = 孤电子对数＋σ键电子对数 键长、键能均相同，键角相同为109°28′？ 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz C 分子的立体构型（第二课时） 学习目标： 1、认识杂化轨道理论的要点； 2、能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的立体构型； 3、进一步了解有机化合物中碳的成键特征。 学习教材39-41页内容，完成以上任务。 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 激发 杂化 sp3 杂化 CH4分子形成 1个s轨道与3个p轨道杂化成4个sp3轨道 1、杂化类型 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ 三、杂化理论简介 sp2 杂化 BF3分子形成 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 激发 杂化 1个s轨道与2个p轨道杂化成3个sp2轨道 x y z x y z z x y z x y z 120° BeF2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 直线形 sp杂化态 sp 杂化 1个s轨道与1个p轨道杂化成2个sp轨道 x y z x y z z x y z x y z 180° 三、杂化理论简介 概念：在形成分子时，在外界条件影响下若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。 1、中心原子的杂化轨道的类型： 杂化轨道 每个轨道的成分 轨道间夹角( 键角) sp 1/2 s，1/2 p 180° sp2 1/3 s，2/3 p 120° sp3 1/4 s，3/4p 109°28′ 试用杂化轨道理论解释VSEPR模型： 107° 105° 孤电子对 孤电子对 价层电子对的斥力大小：孤电子对-孤电子对孤电子对-键合电子对键合电子对-键合电子对 含孤电子对的VSEPR模型 CH4 C H H H H 109°28′ sp3杂化 ↑↓ ↑ ↑ ↑ 2p 2s ↑↓ ↑ ↑ ↑ 1对孤电子对 NH3的形成 杂化轨道用于形成σ键或容纳孤电子对 2、杂化类型判断： 因为杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳孤电子对，故有 杂化类型的判断方法：先确定分子或离子的VSEPR模型，然后就可以比较方便地确定中心原子的杂化轨道类型。 =中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 杂化轨道数=中心原子价层电子对数 sp3杂化 ↑↓ ↑ ↑ ↑ 2p 2s ↑↓ ↑ ↑ ↑ 1对孤电子对 P41----思考与交流 分子或离子 中心原子上的孤电子对数 分子或离子的价层电子对数 VSEPR模型 中心原子的杂化轨道类型 BF3 H3O+ 3 1 0 4 sp2 sp3 · · A的价层电子对数 2 3 4 A的杂化轨道数 杂化类型 A的价层电子空间构型 ABm型分子或离子空间构型 2 3 4 sp sp2 sp3 直线形 平面三角形 正四面体 直线形 平面三角形或V形 正四面体形、三角锥形或V形 杂化轨道数=中心原子价层电子对数 四面体 试用杂化轨道理论分析乙