HPLC法测定强肝糖浆中丹酚酸B的含量论文.docVIP

　　HPLC法测定强肝糖浆中丹酚酸B的含量论文 .freelL/min,检测波长为286 nm。结果 线性范围为0.302 4～1.512 μg(r＝0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD＝0.23%。结论 本法高效、快速、灵敏,可作为强肝糖浆质量控制的有效方法。 【关键词】 强肝糖浆；丹酚酸B；高效液相色谱法；含量测定 Abstract：Objective To set up a method for determining the content of Salvianolic acid B in Qianggan Syrup. Methods HPLC ixture of methanol-acetonitrile-1.5% formic acid (30∶10∶60) served as the mobile phase L/min. The detection . Results The linear range ethod is highly effective, quick and sensitive, and suitable for quality control of the preparation. Key ination 强肝糖浆由茵陈、丹参、黄芪、板蓝根、当归、白芍、党参、山楂、秦艽、甘草等16味药组成,.freelL含0.151 2 mg的溶液,作为对照品溶液。 2.2 供试品溶液的制备 精密量取本品10 mL,置于100 mL具塞三角瓶中,精密加入50%甲醇50 mL,称定质量,超声处理10 min,取出,放冷,以50%甲醇补足减失的质量,摇匀,用微孔滤膜(0.45 μm)滤过,取出续滤液,即得。 2.3 阴性对照溶液的制备 取处方除丹参以外的15味药,按工艺制法制成阴性对照品,再按供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。 2.4 色谱条件 色谱柱ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相：甲醇-乙腈-1.5%甲酸(30∶10∶60)；检测波长286 nm；流速1.0 mL/min；柱温30 ℃1。 2.5 专属性试验 精密吸取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各10 μL,按色谱条件进样,结果供试品色谱中,在与丹酚酸B对照品相同的保留时间处有色谱峰,与其他组分基本能达到基线分离(R＞1.5)；阴性对照色谱中,在与丹酚酸B对照品色谱峰相同的保留时间处无色谱峰,表明阴性对照无干扰,具有专属性。见图1。 2.6 线性关系考察 精密吸取丹酚酸B对照品溶液2、4、6、8、10 μL,分别按色谱条件进样测定,测定丹酚酸B峰面积。以峰面积为纵坐标,进样质量为横坐标,绘制标准曲线,得回归方程为：Y＝1.27E＋004X－2.00E＋004,r＝0.999 9,表明丹酚酸B进样量在0.302 4～1.512 μg范围与峰面积呈良好的线性关系。 2.7 稳定性试验 精密吸取同一强肝糖浆供试品溶液,分别在0、2、4、6、8 h进行测定,计算,得丹酚酸B的质量分数RSD＝0.72%,表明供试品溶液在8 h内基本稳定。 2.8 精密度试验 精密吸取同一强肝糖浆供试品溶液10 μL,按上述色谱条件连续进样5次,测定丹酚酸B峰面积,计算得其RSD＝0.48%,表明仪器精密度符合要求。 2.9 重复性试验 取同一批强肝糖浆5份,制备供试品溶液进行测定,计算,得丹酚酸B平均含量的RSD＝0.30%(n＝5),表明本法重复性好。 2.10 加样回收率试验 取同一批已知含量的样品5份,每份10 mL,精密量取,置具塞锥形瓶中,精密加入丹酚酸B对照品适量,照“2.2”项下方法制备供试品溶液并进行测定,计算丹酚酸B的平均回收率为99.79%,RSD＝0.23%。结果见表1。表1 加样回收率试验结果(略) 2.11 样品测定 取3批强肝糖浆,按“2.2”项下方法制备供试品溶液。精密吸取供试品溶液和对照品溶液各10 μL,按上述色谱条件进样测定,外标一点法计算丹酚酸B的质量分数,结果见表2。表2 强肝糖浆中丹酚酸B的含量测定结果(略) 3 讨论 强肝糖浆收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第2册,原标准没有含量测定的要求。为确保药品质量,我们建议对该药增加含量测定项目,测定原处方中作为君药的黄芪或丹参的含量,但测定黄芪中黄芪甲苷需用蒸发光散射检测器,一般单位不具备这样的检测设备,该方法可能难以推广。笔者参考有关文献并通过试验,拟定了HPLC法测定该制剂中丹酚酸B的方案,结果表明,阴性无干扰,专属性强,完全可用于该制剂的质量控制。 【