药理毒理研究料综述.pptVIP

药理毒理研究资料综述 撰写格式与要求 综述资料的目的和意义 申请人通过对药学研究内容的总结和梳理，可以全面地把握申报品种的概况；通过对申报品种各项研究结果之间的相互联系进行综合分析，可以科学合理地评价申报品种的药学研究与其安全性、有效性之间的关联，有利于对品种进行风险与利益评估。 一份内容完整、重点突出、条理清晰、表达规范的综述资料可以使评审人员在较短时间内获取对申报品种药学研究内容的全面认识，快速了解申报品种的主要研究情况，包括研究思路、过程和结果等，以评价药品的安全性、有效性及质量可控性，有助于提高审评质量和效率。 内容 前言 主要研究结果总结 1、主要药效学试验 2、安全药理学试验 3、急性毒性试验 4、长期毒性试验 分析与评价 第一部分 前言 前言 1、品种概况 要求：简要介绍所研制品种的基本情况； 内容：名称、成分、制剂剂型和规格，给药途径、拟用于临床试验的适应症和用法用量 2、药理毒理研究的目的进行概括总结 第二部分 主要研究结果总结 要求 对主要研究结果进行全面、简要的描述，建议对药效学和毒理学研究结果以列表的形式进行归纳总结，不宜对试验结果进行简单罗列，不必列出具体试验数据等。 1 主要药效学试验 要求：简要说明实验模型、评价指标及其选择的依据，重点描述主要药效学试验结果。可按照先主要、后次要，先体内、后体外的顺序描述。 内容： （1）试验方法：动物、剂量组别（给药途径、剂量、频次、时间，与临床拟用量的倍数关系等）、对照组设立 （2）主要试验结果 （3）可将试验结果以列表方式表示。 2 安全药理学试验 要求：应简述所采用的方法及试验结果。 内容： 试验方法：动物、剂量组别； 试验结果。 将试验结果列表方式表示。 3 急性毒性试验 要求：简要描述试验方法和试验结果。 内容： 试验方法：动物、给药途径、给药剂量。 试验结果： （1）毒性反应：出现时间、持续时间及恢复时间，出现毒性的最低剂量及剂量-毒性关系； （2）死亡情况：濒死动物症状、死亡时间、解剖及病理检查； （3）试验结束时，肉眼或者病理检查情况；毒性靶器官，并分析可能致死的原因； （4）半数致死量（LD50）或者最大耐受剂量（MTD） （5）可将试验结果列表方式表示。 4 长期毒性试验 要求：简要描述试验方法和试验结果。 内容： 试验方法：动物、给药途径、剂量组别、给药时间、恢复期时间、主要观察指标； 试验结果： （1）一般表现，体重、进食量； （2）心电图，血液学，尿常规，血生化，骨髓象，脏器重量或系数，组织病理学检查； （3）动物死亡情况，包括濒死症状、死亡动物检测结果；及其他检查结果等。 （4）明确无毒剂量、中毒剂量及毒性靶器官，剂量-毒性及时间-毒性关系。 （5）可将试验结果列表方式表示。 第三部分 分析与评价 分析与评价 要求：对药理毒理研究过程和结果进行综合的分析和评价。通过对药理毒理研究各个方面之间的相关性分析，形成对药品有效性和安全性的整体认识。 分析与评价 内容： 有效性： （1）分析主要药效学试验的量效关系、时效关系； （2）对药理作用特点及其与功能主治的相关性进行综合评价。 安全性： （1）结合安全药理学试验结果，重点分析急性毒性和长期毒性试验中的毒性剂量反应关系（中毒及/或致死剂量、安全剂量或安全范围）、时间反应关系（毒性反应出现时间、持续时间、恢复时间）、中毒靶器官及毒性反应的可逆程度，或最大耐受量等。 （2）综合分析及评价各项安全性试验结果之间的相关性。急性毒性试验之间、长期毒性试验之间、以及急性与长期毒性试验之间的毒性反应和靶器官的相关性。 分析与评价 药理毒理综合分析与评价 分析主要药效学起效剂量与毒理学安全剂量的倍数关系，与临床拟用量的倍数关系，初步判断其安全范围。 分析药效学、毒理学与药代动力学结果之间的相关性。如药效作用部位、毒性靶器官及受试物分布和/或消除途径之间的关系，吸收速率与起效时间的关系，作用维持时间与药物消除速率的关系。 若试验结果之间、试验结果与文献报道之间相互矛盾，应分析其可能原因。 分析与评价 药理毒理与其他专业间的相关性分析 （1）与药学研究的相关性分析 综合分析有效性和安全性与处方、工艺及质量标准之间的关系。 当毒理学研究出现了与处方中药材特点不相符合、而又难以解释的毒反应时，应结合制备工艺，分析其毒性产生的可能原因，并阐明工艺的合理性。 总之，应结合药效学和毒理学研究结果，对所有可能影响有效性或引起安全性方面担忧的药学方面的因素加以考虑和分析。 （2）与临床研究的相关性分析 分析药效学试验结果与拟定的功能主治的关系，主要药效学有效剂量或起效剂量与拟定的临床试验剂量的关系。 分析毒理学安全剂量与临床初始剂量的关系，提示供临床参考的毒性反应。 * 氢酋膳寥地骏磐戒细汁泵袄撰帐犀话钟韧躁年篆痰寿