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- 2017-06-19 发布于湖北
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第五章 基因突变及其他变异第节 2009-4-07
学习目标
1、举例说出人类遗传病的主要类型;
1、人类单基因遗传病判定口诀
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传找女患,父子都病是伴性;
显性遗传找男患,母女都病是伴性。
2、遗传病与先天性疾病、家族性疾病有什么关系?
遗传病 是指近亲代的致病基因传给子代。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常,如耳聋、多指等,但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常,随着年龄增长才出现异常表现,如血友病、进行性肌营养不良等。 是指胎儿在母体内已形成的疾病,出生时就有。先天性疾病可以是遗传病,也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时,有遗传因素参与,那么,这种疾病就是遗传病;如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病,胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病,因它不遗传给后代。如母亲在妊娠期被病毒感染,胎儿会患先天性心脏病、先天性白内障等。 遗传病具有家族性,但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病,基因的传递是遗传病的发病基础。但在同一家族中的不同成员,因其生活在同一个生活环境和条件中,可使这一家族中的不同成员发生相同疾病,也可表现出发病的家族性,但不是遗传病,如夜盲症发病常常是具有家族性,但不是遗传病,而是由于这
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