医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析—培训课件.pptVIP

  • 20
  • 0
  • 约1.81万字
  • 约 78页
  • 2017-06-17 发布于浙江
  • 举报

医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析—培训课件.ppt

采购 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 使用 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。 使用 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十九条: 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求 《麻醉药品临床应用指导原则》卫医发[2007]38号  由于吗啡的耐受性特点,因此,晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡),无极量限制,应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量. 使用 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。 使用 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档