第八章一维纳米材料制备.ppt

四、其他方法4.1 流体组装功能纳米电子器件 流体组装一维GaP、InP以及Si纳米线 * Langmuir一Blodgett(LB)技术 LB技术是由两亲性分子在气/液界面铺展形成单层膜，借助特定的装置将其转移到固体基片上形成单层或多层膜的技术。 LB膜的层内有序度较高，结构较规整。 4.2 L-B技术 4.3 L-B技术表面压力组装纳米棒阵列 不同阶段水/气界面上BaCrO4纳米棒自组装 * 4.4 无机纳米粒子的可控自组装 实现宏观尺度实际应用的最有效途径 利用纳米粒子自身的库仑排斥 与范德华吸引力的平衡， 自发形成具有独特的内松外紧类“核-壳”结构且具有高单分散性（7-9%）的超级纳米粒子。 * * * 第四节 催化生长法 一、电弧法 原理：阳极电极在电弧产生的高温下蒸发，于阴极 附近沉积出纳米管。利用电弧法制备纳米线（管） 时，阳极填充物的类型、电弧电流和气氛压强对 产物都有较大影响。 特点：简单快速、质量不稳定 * * * 二、气相法 主要机制： 气－液－固(Vapor-Liquid-Solid ,VLS) 生长机制 气－固(Vapor-Solid ,VS) 生长机制 　　 控制晶核的尺寸、控制材料的生长方向 * * * 2.1 VLS生长机制 必须有催化剂存在； 生长材料的组元不断地从气相中获得； 催化剂能与生长材料的组元互熔形成液态的共熔物 当液态中溶质组元达到过饱和后；晶体将沿着固- 液界面的择优方向析出 * * 特点： 催化剂的尺寸决定纳米线材料的最终直径 反应时间影响纳米线的长径比 影响因素： 温度升高：催化剂颗粒团聚； 反应活性增大，生长速率加快 产物直径增大 * 用喷涂成图案的Au 作催化剂制备出的单晶ZnO 纳米棒阵列组成的纳米激光器 * * 通过热蒸发、化学还原或气相反应等方法产生气相； 气相被传输到低温区并沉积在基底上； 以界面上微观缺陷(位错、孪晶等) 为成核中心生长出一维材料。 * 2.2 VS生长机制 气相的过饱和度决定着晶体生长的主要形貌 低的过饱和度——晶须 中等的过饱和度——块状晶体 很高的过饱和度——粉末 * ZnO 纳米带 * * 三、液相法 溶液- 液相- 固相(简称SLS) 生长机制 原料从溶液中提供 低熔点金属(In、Sn 或Bi) 作为助溶剂(flux droplet) * * * 四、制备技术的发展趋势——可控技术的发展 １）由“随机生长”向“可控生长”发展 　 尺寸可控、形貌可控、生长位置可控、 生长方向可控以及结构可控 ２）由“无序生长”向“有序生长”发展 ３）由“少量生长”向“大量生长”发展 一、纳米复合材料 纳米材料：在三维空间中至少有一维处于纳米 尺度范围或由它们作为基本单元构成的材料。 纳米复合材料（nanocomposites）：是指分散相尺 度至少有一维小于100nm的复合材料。 * 第五节 核壳结构纳米材料的制备 二、纳米复合材料的分类 * 非聚合物纳 米复合材料 金属/金属 金属/陶瓷 陶瓷/陶瓷 聚合物纳米 复合材料 聚合物/聚合物 分子聚合 原位聚合 微纤/基体 聚合物基 无机材料基 有机/无机 纳米复合材料 Classification of polymer nanocomposites 三、核壳结构纳米材料 3.1 定义 由一种材料通过化学键或其他作用力将另一种纳米 材料包覆起来形成的纳米尺度的有序组装结构。 * * 3.2 核壳结构组成 核（芯材）：微胶囊内部装载的物料 壳（壁材）：外部包裹的壁膜 壁材选择原则： （1）能与芯材相配伍，但不发生化学反应； （2）包囊材料本身的性能（渗透性、稳定性、溶 解性等） 3.3 核-壳结构类型 按粒子成分 有机-有机包覆 有机-无机包覆 无机-无机包覆 按组分数目 单组分包覆 多组分包覆 按粒子尺寸 微米-亚微米包覆、微米-纳米包覆、 亚微米-纳米包覆、纳米-纳米包覆 微米-微米包覆 四、核壳结构形成机理 化学键作用机理 静电相互作用机理 过饱和作用机理 * 4.1 化学键作用机理 通过化学反应是包覆物和被包覆物之间形成化学键 * SiO2 包覆 TiO2 ：形成 Ti－O－Si 键 SiO2、 TiO2 在水中可与水分子发生水合作用 ，产生羟基 使二者形成化学键。 4.2 静电相互作用机理 包覆剂带有与基体表面相反的电荷 ，靠库仑引力 使包覆剂颗粒吸附到被包覆颗粒表面 * CdTe 纳米晶用巯基甘氨酸修饰 ,使其表面带负电荷-COO -