有机框图推断高考试的题解析.pptVIP

有机合成与框图推断;2010新考试大纲要求：;〈有机合成与框图推断〉知识要求在考纲中的体现;考点知识梳理及典例精讲;进行有机推断应具备的技能：;碳碳双键;重要反应类型与官能团的关系：;根据图示填空 （1）化合物A含有的官能团是 。 （2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是 。 （3）B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式是 。 （4）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。 ;2、能通过特征反应条件来推断官能团;反应条件;?????;;（4）HOOC—CH—CH—COOH ;【例2】;答案;;做好有机推断题的3个“三”;香豆素是常用于皂用香精及其他日用化工的香料，分子式为C9H6O2，分子中除有一个苯环外，还有一个六元环。我国某科研所曾以下列路线合成香豆素。 （1）试确定有机物A、B、C和香豆素的结构简式： A_________ B_________ C_________　香豆素_________ （2）判断反应Ⅰ、Ⅱ的反应类型： （Ⅰ）是_________反应；（Ⅱ）是_________反应。 ;分析：合成有机物要以反应物、生成物的官能团为核心，在知识网中找到官能团与其它有机物的转化关系，从而尽快找到合成目标与反应物之间的中间产物作为解决问题的突破点，主要思维方法：;答案;松油醇;;【分析】：; （R、R、R是各种烃基） ? 如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化： 1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。 1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。 请据此推断B、C、D、E 的结构简式。 ? ; B (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2 ;烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如 化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。 写出A、B、C、D 的结构简式： ;;（1）1 mol丙酮酸（CH3CCOOH）在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸，乳酸的结构简式是 。 （2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式 （3）B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是 ;有机物推断一般有哪些类型和方法？;课堂达标练习;烃A;2.;（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生 显色反应。“HQ”还能发生的反应是（选填序号） 。 ①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应 “HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是 。 ;芳香族化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是：;如图所示：淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以 生成B（C6H12O7）或C（C6H10O8），B和C都不能发生银镜反应。A、B、C 都可以被强还原剂还原成为D（C6H14O6）。B脱水可得到五元环的酯类化合 物E或六元环的酯类化合物F。 已知，相关物质被氧化的难易次序是： ;6.;7.如何以CH3CHClCH2CH2OH为原料制备CH3CH—