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* * 第6章 化学平衡常数 Chapter 6 chemical Equilibrium Constant 本章要求 1、建立化学平衡常数的概念。 2、掌握反应产率或反应物转化为产物的转化率的计算。 3、学会讨论浓度、分压、总压和温度对化学平衡的影响。 6.1 化学平衡状态 (chemical equilibrium state ) 6.1.1 化学平衡 化学反应有可逆反应与不可逆反应之分,但大多数化学反应都是可逆的. 例如: 化学平衡有以下几个鲜明的特点 ● 客观上,系统的组成不再随时间而变 ● 平衡是自发的 ● 化学平衡是动态平衡 ● 平衡组成与达到平衡的途径无关 6.1.2 勒沙特列原理 如果改变维持化学平衡的条件(浓度、压力和温度),平衡就会向着减弱这种改变的方向移动. Le Chatelier原理适用于处于平衡状态的体系,也适用于相平衡体系. 1、并不是改变任何条件,化学平衡都会移动,而只有改变维持平衡的条件,平衡才会移动。 2、勒沙特列原理指明的只是平衡移动的方向。 3、Le Chatelier原理只是说的是热力学的自发趋势,是一种可能性。 4、勒沙特列原理不能首先判断体系是否处于平衡状态,不能进行定量。 6.2 平衡常数 (equilibrium constant) 6.2.1 标准平衡常数(standard equilibrium constant) 由范特霍夫等温方程(p220): 当反应达到平衡状态时 ● 标准平衡常数的意义: 在一定温度下,当气相系统达到化学平衡时,参与反应的各气体的分压与热力学标压之比以方程式中的计量系数为幂的连乘积是一个常数。 (1)标准平衡常数 标准平衡常数Kθ用以定量表达化学反应的平衡状态.Kθ值越大,平衡混合物中生成物越多而反应物越少,反之亦然. 气相反应 溶液反应 对于一般化学反应 是无量纲的量 是温度的函数,与浓度、分压无关 标准平衡常数表达式必须与化学反应计量式相对应 你能弄清 、 、 之间的关系吗? 6-2已知反应 ICl(g) = 1/2 I2(g) + 1/2 Cl2(g) 在 25℃ 时的平衡常数为 Kθ = 2.2×10-3,试计算下列反应的平衡常数: (1)2ICl(g) = I2(g) + Cl2(g) (2)1/2 I2(g) + 1/2 Cl2(g) = ICl(g) 标准平衡常数的应用 (1) 判断反应的进行程度 K愈大,反应进行得愈完全 K愈小,反应进行得愈不完全 K不太大也不太小(如 10-3 K 103), 反应物部分地转化为生成物 (2) 预测反应的进行方向 对于一般的化学反应: aA (g)+ bB(aq)+cC(s) xX(g)+yY(aq)+zZ(l) 任意状态下: J K 反应正向进行 J = K 体系处于平衡状态 J K 反应逆向进行 J 称为反应商 (reaction quotient),可作为反应进行方向的判据. (3) 计算平衡时各物种的组成 6-6反应 CO(g) + H2O(g) = CO2 + H2(g) 在 749K 时的平衡常数 Kθ =2.6 。设(1)反应起始时 CO 和 H2O 的浓度都为 1mol/L(没有生产物,下同);(2)起始时 CO 和 H2O 的摩尔比为1比3,求 CO 的平衡转化率。用计算结果来说明勒夏特列原理。 6.2.2 实验平衡常数 平衡常数的获得除了由热力学计算外,还可以通过实验测定。 实验平衡常数(经验平衡常数) —— 由实验得到的平衡常数。 实验平衡常数:一种是浓度平衡常数Kc 另一种分压平衡常数Kp 6.2.3 偶联反应的平衡常数 偶联反应——两个及其以上的化学平衡组合起来形成的新反应。 由以上两个化学平衡组合起来形成的新反应。(1)+(2)=(3) 化学平衡的移动 (shifting of the chemical equilibrium position) 6. 3 浓度对化学平衡的影响 从一种化学平衡的移动:当外界条件改变时,化学反应平衡状态转变到另一种平衡状态的过程. 对于溶液中的化学反应, 平衡时, J = K 当c(反应物)增大或c(生成物)减小时, J K, 平衡向正向移动 当c(反应物)减小或c(生成物)增大时, J K, 平衡向逆向移动 25℃时, 反应 Fe2+(aq)+ Ag+(aq) Fe3+(aq) +Ag(s) 的Kq = 3.2. ● 当c(A
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