4.有机实验及分离提纯试卷.pptVIP

有机化学专题复习(有机实验及分离提纯) 一、同分异构体 二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题） 三、有机物重要物理性质 四、有机物的化学性质 （一）官能团的性质 （二）常见有机物之间的转化关系 （三）有机化学反应类型 （四）反应条件小结 五、常见的有机实验、有机物分离提纯 六、有机推断合成的一般思路 七、有机计算 1、乙烯的制备 化学药品 反应方程式 注意点及杂质净化 CH2-CH2 170℃ CH2=CH2↑+H2O H OH 无水乙醇（酒精）、浓硫酸 药品混合次序：浓硫酸加入到无水乙醇中(体积比为3：1)，边加边振荡，以便散热；加碎瓷片，防止暴沸；温度：要快速升致170℃，但不能太高；除杂：气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；收集：常用排水法收集乙烯 ； 温度计的位置：水银球放在反应液中 五、常见的有机实验、有机物分离提纯 浓硫酸 制乙烯 2、乙炔的制备 化学药品 仪器装置 教材P32 反应方程式 注意点及杂质净化 CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑ 电石、水（或饱和食盐水） 不能用启普发生器原因：反应速度太快、反应大量放热及生成浆状物。如何控制反应速度：水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反应速率；杂质：气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；收集：常用排水法收集。 制乙炔 3、制溴苯 化学药品 反应方程式 注意点及杂质净化 C6H6+Br2(液) Fe C6H5Br+HBr↑ 苯、液溴（纯溴）、还原铁粉 加药品次序：苯、液溴、铁粉； 催化剂：实为FeBr3； 长导管作用：冷凝、回流 除杂：制得的溴苯常溶有溴而呈褐色，可用稀NaOH洗涤，然后分液得纯溴苯。 1 2 制溴苯 实验原理： 4、制硝基苯 +HO-NO2 -NO2 H2SO4(浓) +H2O 600C 制硝基苯 5、银镜反应 化学药品 仪器装置 反应方程式 AgNO3 、氨水 、乙醛 Ag+ + NH3·H2O = AgOH↓ + NH4+ AgOH + 2NH3·H2O =[Ag(NH3)2]+ + OH- + 2H2O CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH- → CH3COO - + NH4+ + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O 注意点 银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解； 实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振 荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量.（防止生成易爆物） 银镜的处理：用硝酸溶解； 银镜反应 6、乙醛与新制Cu(OH)2 化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛 化学方程式： CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O 注意点： 实验成功的关键：碱性环境 新制Cu(OH)2 直接加热煮沸 △ 7、乙酸乙酯 化学药品 仪器装置 反应方程式 注意点及杂质净化 无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液 CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOC2H5+H2O 加入药品的次序：乙醇、浓硫酸、醋酸 导管的气体出口位置在饱和碳酸钠溶液液面上 加碎瓷片作用：防止暴沸； 饱和碳酸钠溶液作用：可除去未反应的乙醇、乙酸， 并降低乙酸乙 酯的溶解度。 制备乙酸乙酯 在一个大试管里加入苯酚2 g，注入3 mL甲醛溶液和3滴浓盐酸（催化剂）混合后，用带有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约15 min。待反应物接近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中的混合物倒入蒸发皿中，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂（米黄色中略带粉色）。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。 8、制备酚醛树脂(线型) p108实验5-1 OH —CH2 [ ] nOH H 酚醛树脂 制取 酚醛树脂 1、沸水浴加热（不需温度计） 2、导管的作用：导气、冷凝回流 3、用浓盐酸作催化剂 4、实验完毕用酒精洗涤试管 制备酚醛树脂的注意事项 H+ OH —CH2 [ ] nOH H +(n-1)