紫杉醇的药用价值和应用.docVIP

紫杉醇的价值和应用 【摘要】：紫杉醇是从太平洋紫杉树皮中分离出的微管稳定化合物，已作为抗肿瘤药物应用于临床，特别是紫杉醇的化学结构与其药理活性的构效关系获得了重要成果。综述紫杉醇的作用机制、作用种类以及其代表曼地亚红豆杉的生物学特性及品系、生理生态、繁殖技术、细胞培养、分离纯化工艺等方面的研究进展。 【关键词】：癌症 新型抗癌药 紫杉醇 次生代谢产物 研究发现，紫杉醇（0.5~2nmol/L）可使转移性的胸腺癌细胞株以及LPS、α—肿瘤坏死因子（TNF—α）和IL—1β遇到的人单核细胞和HUVEC TF活性显著降低、TF表达和TFmRNA量明显下调，表明紫杉醇能够显著降低肿瘤细胞和宿主细胞TF活性和表达，并推测其抗肿瘤机制可能是通过调节肿瘤细胞和宿主细胞的促凝活性实现的。另一方面，紫杉醇（10μmol/L）能显著上调人主动脉内皮细胞TF表达，提高凝血酶诱导的人内皮细胞TF蛋白表达，并呈剂量和时间依赖性，TF活性和TFmRNA表达也有显著提高，并表明其作用机制是对微管的稳定性作用和选择性激活c—Jun氨基末端激酶（JNK），从而为防治紫杉醇等药物洗脱支架血栓形成提供参考依据。而紫杉醇对于细胞TF表达的双向性，可能与不同的靶细胞、诱导物质以及紫杉醇作用浓度等多因素有关。 紫杉醇的治疗方面 紫杉醇主要用于卵巢癌和乳腺癌的治疗，其作用机制包括：1.作用于细胞微管/微管蛋白，抑制微管解聚，从而导致微管束的排列异常，使纺锤体失去正常功能，使细胞死亡；2.在缺少鸟甘三磷酸（GTP）与微管相关蛋白（MAP）的条件下诱导形成无功能的微管。 胃癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，在全球范围内，胃癌的发病率位居所有恶性肿瘤的第二位，死亡率为癌症死亡的第四位。肿瘤的发生机制之一，是由于正常的细胞凋亡过程被抑制，破坏了细胞增殖与凋亡之间平衡的结果。紫杉醇是近年来出现的一种新型抗癌药，主要是通过作用于微管系统而抑制细胞分裂。紫杉醇具有广泛的抗肿瘤作用，如卵巢癌、乳腺癌、黑毒素、肺癌等。不同分化程度胃腺癌细胞对紫杉醇敏感度不同，肿瘤细胞分化程度越低，对同种化疗药物的敏感度越低。 紫杉醇的推广 紫杉醇系FDA于1992年12月批准上市的一种抗癌药，由于其副作用相应小于其他抗癌药物，已成为临床上广泛使用的首选抗癌药物。现行的紫杉醇制剂虽然已得到广泛应用，但其仍存在很多不足，例如稳定性和水溶性较差；与某些静脉输入设备不相容以及严重的过敏反应等。 目前，紫杉醇的研究大多集中在注射剂，由于注射剂辅料选择有限，仅用环糊精进行简单包合，包含物稀释后易出现沉淀。于是，现向复方紫杉醇口服制剂发展。 曼地亚红豆杉 曼地亚红豆杉是东北红豆杉和欧洲红豆杉的天然杂交种，其枝叶中的紫杉醇量较高，是利用红豆杉树皮提取抗癌药物紫杉醇的最佳替代原料。 从红豆杉中提取的紫杉醇是继阿霉素和顺铂之后，世界上最好的抗癌药物之一，其销售量在抗肿瘤药物中排名全球第一。但红豆杉属植物生长缓慢，紫杉醇量仅为0.004%~0.01%（干质量），且主要分布在树皮中。因此，寻找红豆杉树皮的替代资源是当务之急。曼地亚红豆杉是美国学者于1918年发现的一种天然杂交品种，其母本为东北红豆杉，父本为欧洲红豆杉。曼地亚红豆杉适应性强，生长速度快，不仅树皮中含有紫杉醇，而且枝叶中紫杉醇的量为0.017%~0.051%，甚至有高达0.069%的报道。这使其成为利用红豆杉树皮提取抗癌药物紫杉醇的最佳替代原料。 生物学特性及品系 生物学特性 曼地亚红豆杉是红豆杉科红豆杉属常绿灌木，形态自然多样，主根不明显，侧根发达，枝叶茂盛，萌发力强，耐修剪，生长速度快，对环境适应能力强，能在多种气候和土壤条件下生长，能耐-25℃的低温，抗病能力强，但以气候温和，空气湿度大，还把800~1500m的地区生长最佳。 品系 自发现曼地亚红豆杉中紫杉醇量较高以来，经过栽培选育，已发展到近20个品种。科学家根据曼地亚红豆杉生长特点，将17种曼地亚红豆杉栽培变种分成4个类群，其中第一类群的Coleana、Stovekenii和Hicksii，不仅紫杉醇和10—去乙酰巴卡亭Ⅲ量高，而且直立生长迅速，单位面积上栽培株数多，可作为提取紫杉烷类化合物的首选品种，其中Hicksii已被美国FDA批准为提取紫杉醇的红豆杉品种之一。 生理生态研究 紫杉醇是曼地亚红杉树的次生代谢产物之一，其生理生态方面的研究，对曼地亚红杉树的栽培管理中如何提高紫杉醇产量有一定的指导作用。 通过研究表明，曼地亚红豆杉通过提高体内膜保护体统的活性来维持膜结构的完整性和稳定性，从而增强植物的抗寒适应性。研究发现，在自然光下，曼地亚红豆杉抗寒性最大，低温半致死温度随冬季的来临而降低，土壤含水量维持在田间最大持水量的80%以上，有利于曼地亚红豆杉光合作用的正常进行。而影响曼地亚红