药品综合知识第一章药品质量与其监督检验.ppt

药品综合知识与技能 深圳海王集团公司国家级技术中心 陈学明 博士cxm225@ 考试要求 开卷考试 平时 30% 期末 70% 课程简介 1.药品质量及其监督 2.十种疾病的药物治疗（抗生素总论、非甾体消炎药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物、高血压、高脂血症、脑卒中、消化性溃疡病、糖尿病） 3合理用药 4.药品生产质量管理 5. 药品经营质量管理 参考书目 1《药学综合知识与技能》中国中医药出版社2007 2《药事管理与法规》中国中医药出版社 2007 第一章 药品质量及其监督检验 第一节：药品的质量特性 一、药品的定义 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。 含义： 人用药品，预防、治疗、诊断人的疾病；英、美日包括人用药和兽用药 作用：有目的的调节人的生理机能，包含适应症、主治、用法用量等；不同于保健品、食品、毒品 明确规定传统药（中药材、中药饮片、中成药）和现代药均是药品。 二、关于药品质量 药品质量概念可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。 1、物理学指标：药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标。 2、化学指标：药品活性成分化学、生物化学特性变化等指标。 3、生物药剂学指标：药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标 关于药品质量 4、安全性指标：药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标。 5、有效性指标：药品针对规定的适症在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度指标 6、稳定性指标：药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的指标。 关于药品质量 7、均一性指标：药品活性成分在每一单位（片、粒、瓶、支、袋）药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等等同程度的指标。 关于药品质量 Note：错误的理解 药品质量好坏＝药品活性成分的含量 药品包装材料特性和质量、包装及标签、使用说明、广告及宣传品中的信息与药品质量无关 关于药品质量 Note：正确的理解 活性成份含量合格，不等于其崩解、溶出、吸收质量指标合格，而崩解、溶出、吸收不合格的药品其有效性和安全性难以符合规定要求 即使一片药或一粒药的质量合格了，也不等于这种药品的质量就合格，直接与药品接触的包装材料的化学特性、透光性、透气性也会影响药品的质量和质量稳定性。 关于药品质量 Note：正确的理解 药品包装材料特性和质量、包装及标签、使用说明、广告及宣传品中的信息是正确储藏、运输、使用药品的重要依据。储藏条件信息不明确会因储藏条件选择不当导致药品在储藏过程中质量发生变化；药品包装、标签、使用说明、广告及宣传资料给出的适应症或功能主治、用法和用量、禁忌或注意事项、忠告、药品分类标识等信息不完整，会因使用不当导致降低甚至失去疗效并可能因药品不合理使用导致严重的毒、副作用，甚至危及用药者的生命安全。 三、药品作为特殊商品的特征 生命关联性 高质量性 公共福利性 高度的专业性 品种多样性 第二节 我国国家药品标准 ＜中华人民共和国药典＞，现行版是2010版，分为三部：一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。 局颁药品标准，包括＜中国生物制品规程＞、＜药品卫生标准＞以及所有未收载入药典的药品标准。 一、关于药品质量标准 药品是一种特殊的商品，关系到人民用药的安全和有效，为保证其质量，国家对药品有强制执行的标准，即药品质量标准。 药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 关于药品质量标准 为控制药品的质量，在药品质量标准中，规定有检验的项目，检验的方法，以及限度和要求。 法定的药品质量标准具有法律的效力。 我国“药品管理法”指出，“药品必须符合国家药品标准”。生产、销售、使用不符合药品质量标准的药品是违法行为。 关于药品质量标准 药品的质量标准和药品总是同时产生的。在进行新药研究时，除对新药生产工艺、药理学方面进行研究外，还需要对新药的质量控制方法进行系统的研究，并在此基础上制订药品的质量标准。 二、制订药品质量标准应遵循的原则 必须坚持质量第一的原则。药品的质量标准必须能够有效地控制药品的质量，确保用药的安全和有效。 制订质量标准要有针对性。要根据药品在生产、流通、使用等各个环节影响质量的因素，有针对性地规定检测的项目，加强对