三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的大鼠在体肠吸收动力学研究.pdfVIP

维普资讯 三七皂苷 R1和人参皂苷 Rgl的大鼠在体肠吸收动力学研究 冯亮，蒋学华 ，周静，杨俊毅(四川大学华西药学院，成都610041) 摘要：目的 研究三七皂苷Rl和人参皂苷 RgI在大鼠胃肠道的吸收动力学，并考察不同的药物浓度和常用的吸收促进剂对其 吸收速率的影响。方法 进行大鼠在体肠循环实验，研究三七皂苷 R1和人参皂苷R 在胃肠道的吸收情况，并分别考察十二 烷基硫酸钠、卡波姆和冰片对吸收的促进作用。结果 三七皂苷 R1在 胃、十二指肠、空肠、回肠的吸收速率分别为0，056， 0．114，0．076，0．085h_。，人参皂苷Rg】则为0．052，0．121，0．065，0．055h ；Z--Az皂苷 R】在低、中、高3个浓度下的吸收速率分别 为0．122，0，095，0．090h_。，人参皂苷Rgl则为0，117，0．113，0、109h ；对不同种类和不同浓度的十二烷基硫酸钠、卡波姆和冰 片的促吸收结果进行统计学检验，结果卡波姆和冰片能显著提高肠吸收速率，而十二烷基硫酸钠则没有作用。结论 S--qz皂 苷R】和人参皂苷Rg1在小肠上段吸收速率较大，而在胃中吸收速率较小；其吸收速率随着浓度的增加而逐渐减小，药物在小肠 中的吸收不呈现一级动力学过程，吸收机制除了被动扩散以外，可能还有易化扩散和主动转运；卡波姆和冰片对它们在小肠 的吸收有显著促进作用。 关键词：三七皂苷R】；人参皂苷Rg】；在体肠吸收模型；吸收促进剂 中图分类号：R969 文献标识码：A 文章编号：1001—2494(2006)14—1097—06 StudiesOllAbsorptionKineticsofSanchinosideR1andGinsenosideRglinRatIntestine FENGHang，JIANGXue—hua ，ZHOUJing，YANGJun—yi( ， ofPharmaceut~，SichuanUniversity，Chengdu610041， Chn／a) ABSTRACT：OBJECTIVE ToinvestigatetheabsorptionkineticsofsanchinosideR1andginsenosidenglatdifferentintestinalsegmentsof ratsnadhteinfluenceofconcentrationnadco-administrationwihtabsoprtivepromoteronhteabsorptivekinetics．METHODS An insituin— testinalperfnsionmodelwasemployedtoinvestiagtesystemicallyhteabsoprtivekineticsof sanchinosideR1nadsanchinosideng1．RF_SULTS Theabsoprtiverateconstants( )ofsanchinosideRjwere0．056，0．114，0．076，0．085h～，nadthekaofqinsenosidewere0．052，0．121， 0．065，0．055h～atgastric，jei~um，duodenum，ileum，respectively． e ofsanchinosideR1athteconcentrationsof0．02，0．2，2g‘ L～ were0．122，0．095，0．090h～ ，nadhte ginsenosideng1were0．117，0．113，0．109h～ ，respectively．TheKa，whilebeingeo-adrnin- isteredwiht carbemernadbomeo1．weresignificnatlyhigherhtna htatofreferencesgroup．C0NI=I s『ION SanchinosideR1nadginsenoside Rgjarewellabsorbedathtesuperiorsegmentofintestineinrats．WihtthedecreaseofsanchinosideR1nadginsenosideR绚concentration，hte absoprtionrateisincreased，hteirabsoprtionWas i