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医学遗传学（本）作业二 教学班 姓名 学号 得分 选择题 1.下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（　　） A.男女发病机会均等 B. 常为散发 C.患者双亲往往是携带者 D.近亲婚配与随机婚配的发病率均等 E.患者同胞中约1/4发病 2．在多基因遗传中,两个极端变异的个体杂交后( ) A.子一代都是中间类型 B. 子一代会出现少数极端变异个体 C. 子一代变异范围很广 D. 子一代出现很多极端变异个体 E. 子一代都是中间类型,但也存在一定范围的变异 3．在多基因遗传病中,发病率如有性别差异,则发病率高的性别( ) A.阈值低 B. 群体易患性平均值高 C.发病风险高 D.遗传率高E.群体发病率低 4．慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传，如果外显率为９０％，一个杂合患者与正常人结婚生下患者的概率为（　　） A.５０％　　B.４５％　　C.７５％　　D.２５％　E.１００％ 5．一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（ＡＲ）的儿子，这对夫妇的基因型是（　　） A.　Ａa和Ａa　　B. ＡＡ和Ａa　 C. aa和Ａa D.　 aa和ＡＡ　　E. ＡＡ和ＡＡ 6．一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（　　） A.常染色体隐性遗传　B.　不完全显性　C.　不规则显性 D.延迟显性　　E.共显性 7．关于Ｘ连锁隐性遗传遗传，错误的说法是（　　） A.系谱中往往只有男性 B.女儿有病，父亲也一定是同病患者 C.双亲无病时，子女均不会患病 D.有交叉遗传现象 E.母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者。 8．一对夫妇表型正常，生有一先天聋哑（ＡＲ）儿，再生孩子是患者的概率是（　　） A. 2/3　 B.1/4 C. 1/2 D.3/4 E.0 9．不符合常染色体显性遗传的特征是（ ） A.男女发病机会均等 B. 系谱中呈连续传递现象 C. 患者都是纯合体发病，杂合体为携带者 D. 患者双亲中往往有一个也是患者 E. 患者同胞中约1/2发病 10．复等位基因是指（ ） A.一对染色体上有三种以上的基因 B.一对染色体上有两个相同的基因 C.同源染色体的不同位点上有三个以上的基因 D.同源染色体的相同位点上有三个以上的基因 E.非同源染色体相同位点上不同形式的基因 11．在X连锁显性遗传病中，男患者的基因型是（ ） A.XAY B.XaY C. XaXaY D. XXY E.XY 12．某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率，女性患者生育的后代（ ） A. 阈值低 B. 群体易患性平均值高 C.发病风险高 D.遗传率高 E.发病率低 13．丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是（ ） A.1/2 B. 0 C. 1/4 D. 3/4 E. 1 14．在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（ ） A. XAY B. XaY C. XXY D. XAXAY E.XY 15．短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%，一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（ ） A.2/3 B.1/4 C.1/2 D.3/4 E.0 16． 群体易患平均值与阈值相距较远，则（ ） A．阈值低 B.群体易患平均值高 C.发病风险高 D.遗传率高 E.群体发病率低 17．一个遗传不平衡群体，可达到遗传平衡的随机交配的代数是（ ） A.一代 B.两代 C.两代以上 D.无数代 E.三代 18．舅表兄妹常染色体基因的近婚系数是（ ） A.0 B.1/8 C.1/16 D.3/16 E.1/64 19.线粒体遗传属于（ ） A.显性遗传 B.隐性遗传 C.多基因遗传 D.非孟德尔遗传 E.体细胞遗传 20.线粒体遗传不具有的特征（ ） A.异质性 B.母系遗传 C.阈值效应 D.交叉遗传 E.高突变率 21．一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（ ） A.中着丝粒染色体 B. 近中着丝粒染色体 C. 亚中着丝粒染色体 D. 近端着丝粒染色体 E. Y染色体 22．人类X染色体属于核型中（ ） A． A组 B． B组 C． C组 D． D组 E． G组 23．染色体上作为界标的带（ ） A． 一定是深带 B