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双氧水协同盐酸分解人造白钨

第24卷第12期 中国有色金属学报 2014年 l2月 Volume24Number12 TheChineseJournalofNonferrousM etals December2014 文章编号:1004.0609(2014)12.3142—05 双氧水协同盐酸分解人造 白钨 王小波,李江涛,张文娟,何贵香,赵中伟 (中南大学 冶金与环境学院,长沙 410083) 摘 要:利用双氧水易与钨形成可溶性过氧钨酸的特性,提出了双氧水(H2O2)协同盐酸分解人造 白钨(CaWO4)的 新工艺,使CaWO4以氯化钙(CaC12)和过氧钨酸(H4[WO3(02)2])的形式溶解到浸出体系中,大幅提高了人造 白钨的 分解率。研究盐酸和双氧水浓度、反应温度、液固比及反应时问等因素对人造 白钨分解效果的影响。结果表明: 在 H2O2存在的情况下,盐酸用量可大幅降低,所用的盐酸初始浓度很低故挥发损失很少;H2O2浓度的增加有利 于反应的进行;当温度低于30℃时,升高温度对人造 白钨的分解浸出有明显的促进作用,超过40℃后H2O2会 逐渐分解且产物过氧钨酸变得不稳定反而不利于浸出。得到的较优条件如下:H2O2浓度2.4mol/L,盐酸浓度 1.5 molL/,温度 30℃,液固比 10:1(mL/g),反应时间40min。在此条件下,人造 白钨实现了完全分解。 关键词;人造 白钨;盐酸;双氧水;过氧钨酸 中图分类号:TF841.1 文献标志码:A DecompositionOfsyntheticscheeliteinHCIsolutionwith - l ● l _ - hyarogenperoxiaeascomplexingagent WANGXiao-bo,LIJiang—tao,ZHANGWen-juan,HEGui-xiang,ZHAOZhong—wei (SchoolofMetallurgyandEnvironment,CentralSouthUniversity,Changsha410083,China) Abstract:Anewprocesswasproposedforthedigestionofsyntheticscheelite(CaWO4)inhydrochloricacidsolution usinghyrdogenperoxide(H202)ascomplexingagent.H202asachelatingagent,callreadilyreactwithH2WO4toofrm water-solubleperoxotungsticacidH4[WO3(O2)2],andtheconversionrateofWO3wasraisedsubstantially.Theeffectsof relevantparameters,suchastheconcentrationsofHCIandH202,reactiontemperature,liquid—to-solidratioandreaction time,were studied.Theresultsshow thatincreasing the concentration ofH2O2benefitshteprocessnadboht hte concentrateand consumptionofHC1rdasticallyrdop andthevolatilitylossofHC1reducesnoticeably.Elevatinghte temperaturepromotesthedecompositionofC

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