椎-基底动脉供血不足性眩晕的MRA改变及临床分析.pdfVIP

中国老年学杂志2007年l2月第27卷 表达与nm23呈负相关，与肿瘤的侵犯深度呈正相关，这说明 癌变的同时便被启动。 CEA是胃癌侵袭转移的一个促进因素。 突变型p53可抑制肿瘤凋亡、促进细胞转化和增生，导致 4 参考文献 肿瘤的发生。而细胞增殖相关核抗原Ki-67与肿瘤种植、浸润、 1 刘茗露，刘 斌，邢传平，等．胃癌组织中KAI1、nm23及P53的表达 转移的潜能密切相关。研究显示”．4 J：p53、Ki-67是评估细胞 及其临床意义[J]．世界华人消化杂志，2006；14(5)：491-6． 的增殖能力、判断肿瘤增殖状况、良恶性鉴别等的重要指标。 2 赵晓莹．‘胃癌多药耐药机制研究进展[J]．外科理论与实践杂志， 本研究显示：p53和Ki-67蛋白在胃癌组织中表达均与肿瘤的 2006；l1(1)：78-81． 3 王海燕，姚桂芹，高佩增，等．CA242，CEA，CA19-9在胃癌及癌前病变 淋巴结转移明显相关，且两者的表达呈正相关。这提示p53和 组织中表达的相关研究[J]．临床消化病杂志，2005；17(6)：279-81． Ki-67基因突变在胃癌发生发展及侵袭转移中起着重要作用。 4 王玉萍，楚天骄，郝志伟，等．Ki-67核抗原在胃癌中的表达及临床意 临床上可将它们作为判断胃癌恶性程度、侵袭、预后的重要指 义[J]．山东医药杂志，2005；45(26)：l8． 标，并为临床选择更合理的治疗方案提供可靠的依据。 5 孙 寒，姚宪章，李爱丽，等．老年胃癌活检标本与手术切除胃癌组 nm23是目前肿瘤转移抑制基因的代表，其活性与肿瘤增 织P53、C·erbB-2、P21、nm23基因表达检测的比较研究[J]．中国老 生过程及转移有关。一般认为nm23蛋白表达与淋巴结转移有 年学杂志，2005；25(9)：1090-2． 相关性，而与组织学分级的关系各家报道不一“ 。本研究 6 张云东，张晋平．105例胃癌病理组织免疫组化表达的分析[J]．现 显示：nm23蛋白的表达与胃癌的淋巴结转移和预后密切相关， 代医药卫生杂志，2004；20(14)：1362． ． 这提示nm23在胃癌的侵袭转移过程中是一个保护性因素， 7 Chen JQ，Zhan WH，He YL，et以Expression of heparanase gene， nm23蛋白阳性表达者预后较好。 CD44v6，MMP-7 and nm23 protein and their relationship with the inva- MRP在人类正常组织及肿瘤中广泛存在，是引起多药耐药 sion and metastasis of gastric carcinomas[J]．W0rld J Gastroenterol， 的因素之一。目前关于其表达与胃癌的浸润深度、肿瘤分期和 2004；10(6)：776-82． 8 高福莲，马开颜，张钦宪．P—gP、MRP、LRP、Gs1 和TOPO II在胃癌表 淋巴结转移与否的关系尚不统一。本研究显示MRP在胃癌中 达的趋势[J]．胃肠病学和肝病学杂志，2006；15(2)：216-8． 的表达率为71．1％(32／45)，与文献报道一致 】。而其与所 [