静脉血栓栓塞症患者活化蛋白C抗性及凝血因子Ⅴ活性和基因多态性研究论文.docVIP

　　静脉血栓栓塞症患者活化蛋白C抗性及凝血因子Ⅴ活性和基因多态性研究论文 韩轩茂，任景芳，郝斌，曹文东，刘秀娥， 侯丽虹， 郭志萍，于斌.freelbridge、FⅤHong Kong、 FⅤAsp79His和FⅤI359T多态性。对95例静脉血栓栓塞患者（其中下肢深静脉血栓79例，肺栓塞4例，下肢深静脉血栓合并肺栓塞12例）和95例正常对照者。应用限制性内切酶片段长度多态性测定FV Leiden、FⅤCambridge和FⅤHong Kong多态性， 用MassARRAYTM技术检测FⅤAsp79His、FⅤI359T多态性。以一期法和校正的APTT试验分别对其中的65例静脉血栓栓塞患者和60例正常对照者行凝血因子Ⅴ活性水平和活化蛋白C抵抗检测。结果表明：静脉血栓栓塞患者血浆凝血因子Ⅴ活性水平（108.03%±28.29%）高于对照组（95.17%±29.75%），差异有显著性统计学意义（P=0.008)；静脉血栓栓塞组活化蛋白C抵抗阳性13例（20.0%），对照组3例（5.0%），二组比较，有统计学意义（P=0.012）。二组均未发现FV Leiden、FⅤCambridge、FⅤHong Kong、 FVAsp79His和FV I359T多态性。结论：凝血因子Ⅴ活性升高和活化蛋白C抵抗是静脉血栓栓塞的危险因素，但APCR与FⅤLeiden、FⅤCambridge、FⅤHong Kong、 FⅤAsp79His和FⅤI359T多态性无关。 【关键词】 静脉血栓栓塞 活化蛋白C抵抗 凝血因子Ⅴ 基因多态性 Analysis of Activated Protein C Resistance, Factor V Coagulation Activity and Gene Polymorphisms in Patients boembolism Abstract The study ed to investigate the factor V coagulation activity (FⅤ:C), and to evaluate FⅤgene polymorphisms and activated protein C resistance (APCR) in the patients boembolism (VTE). 95 patients al controls orphisms. FV Leiden, FⅤCambridge, and FⅤHong Kong al controls ined by a onestage clotting method and the APTTbased assays respectively. The results shoean levels of plasma FⅤ:C al controls (P=0.012）. FV Leiden, FⅤCambridge, FⅤHong Kong, FⅤAsp79His and FⅤI359T mutations a level of FⅤ:C is a risk factor for VTE. There is APCR in both groups, APCR is also a risk factor to VTE. APCR may not be associated utations of FV Leiden,.freelbridge, FⅤHong Kong, FVAsp79His and FV I359T polymorphisms, other factors need to study further in APCR. Key boembolism; activated protein C resistance; factor V coagulation activity; gene polymorphisms J Exp Hematol 2007; 15(3):612-616 静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism， VTE）包括深静脉血栓形成 （deep venous thrombosis， DVT）和肺血栓栓塞症（pulmonary thromboembolism， PTE），是一组严重危害人类健康和生命的疾病。在西方国家的人群中，VTE是仅次于冠心病和高血压的重要疾病。年发病率约为1‰-5‰，且复发率高（2年1‰，8年30.3‰）。在美国，每年发生VTE的病例约为200万，其中1/3为PTE，2/3为单独的DVT ［1］。在我国尚缺乏大规模流行病学调查资料,但VTE也是一种常见病和多发病，且发病率呈上升趋势。 静脉血栓栓塞症患者活化蛋白C抵抗和凝血因子Ⅴ基因多态性的检测本研究