南京工业大学有机化学期末试卷1.doc

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南京工业大学有机化学期末试卷1

一:命名下列化合物或写出其结构:(10) 二:完成下列反应(30) 三:排序(10 ) 1.将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 2.比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 4.比较下列羧酸的酸性 比较下列卤代烃按SN2反应的速度大小 四、区别下列各组化合物:(6) 1 苯甲醛 苯甲酮 3-己酮 五 用化学方法分离下列各组化合物(6) 乙醚 乙烷 六 用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20) 1.以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷 2.甲苯为原料合成:4-硝基-2-溴苯甲酸 3.六个碳原子以下的有机物合成: 七、简要回答问题(18分) 1 用R/S标度法标出下列化合物的构型: 哪个化合物是手性分子? 写出手性分子的稳定构象式。 有三种液体物质,分子式为C4H10O,其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应,但经K2Cr2O7/H2SO4(稀)氧化,最后得到两种羧酸。另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。 参考答案 一:命名 1.(E)-5-甲基-2-庚烯 2.N-(2-甲基苯基)乙酰胺 3.甲基环戊基(甲)酮 4.6-甲基-2-萘磺酸 5.8,8-二甲基-1-溴双环[3.2.1]辛烷 6.3-苯基丁酸 7.2-甲基-5-硝基苯酚 8.(2S)-3-甲基-3-溴-2-丁醇 9.3-呋喃甲酸 10.9-甲基螺[3,5]-5-壬烯 二:完成反应 三:排序 四:区别化合物 先用tollens试剂鉴别出炔烃,然后再用溴的CCl4溶液鉴别出烯烃 先用tollens试剂鉴别出苯甲醛,然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮 五:分离 加入NaOH溶液,油层为苯甲醇,然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。 把混合物通入浓硫酸,乙醚可以溶解与浓酸中,而乙醚不溶解 六:合成 七:回答问题 1.R S S 2.B是手性分子,优势构像: 3. 4

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