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中华人民共和国产品质量法试题1、我国产品质量法规定，生产者应当对其生产的（ ）负责。A.产品质量 B.加工工艺　　C.投入原料　　D.产品数量2、我国产品质量法规定，销售者不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的（ ）。A.加工工艺 B.厂名厂址C.联系电话 D.生产技巧3、我国产品质量法禁止在生产、销售的产品中（ ）。A.掺杂 B.掺假 C.以假充真 D.以次充好4、我国产品质量法禁止生产、销售不符合保障（ ）的标准和要求的工业产品。A.人体健康 B.人身安全C.财产安全 D.个人安全中华人民共和国反不正当竞争法试题5、经营者销售商品，不得违背购买者的意愿（ ）或者附加其他不合理的条件。A.搭售商品 B.签约承诺C.提高价格 D.责任自负6、下列不属于不正当竞争的行为是（ ）A.低于成本的价格销售鲜活商品B.低于成本的价格处理有效期即将到期的商品C.低于成本的价格处理积压的商品D.低于成本的价格处理歇业降价的商品7、我国反不正当竞争法规定的经营者不得从事有奖销售的情形的是（ ）。A.采用谎称有奖的欺骗方式进行有奖销售B.采用故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售C.利用有奖销售的手段推销质次价高的商品D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元中华人民共和国刑法试题8、下列关于销售假药构成犯罪的说法，正确的是（ ）。A.只要销售假药，不论是否造成危害后果都构成犯罪B.只有明知是假药而进行销售才构成犯罪C.销售假药造成严重后果才构成犯罪D.只有主观存在重大过失销售假药才构成犯罪9、下列关于生产销售劣药构成犯罪的说法，正确的是（ ）。A.只要生产销售劣药就构成犯罪B.只有故意生产销售劣药才构成犯罪C.生产销售劣药对人体健康造成严重危害才构成犯罪D.生产销售劣药对人体造成特别严重后果才构成犯罪10、我国刑法中关于劣药的含义是（ ）。A.药品管理法规定的属于劣药的药品B.药品管理法按照劣药论处的药品C.药品管理法属于劣药的药品和按照劣药论处的药品D.药品管理法属于劣药的药品和部分按照劣药论处的药品11、我国刑法中关于假药的含义是（ ）。A.药品管理法属于假药的药品B.药品管理法按照假药论处的药品C.药品管理法属于假药和按假药处理的药品、非药品D.药品管理法属于假药和按假药论处的药品12、构成生产销售伪劣商品罪的最低销售金额是（ ）。A.一万元 B.二万元 C.三万元 D.五万元13、销售不符合卫生标准的化妆品罪，其主观必须是（ ）。A.故意 B.重大过失 C.过失 D.严重失误中华人民共和国行政许可法试题14、符合法定条件、标准的，申请人有依法取得行政许可的（ ）权利。 A.公开 B.民主 C.自由 D.平等 　15、法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织，在法定授权范围内，以( )的名义实施行政许可。A.自己 B.授权机关C.特定行政机关 D.委托行政机关16、受委托行政机关在委托范围内，以( )的名义实施行许可。A.自己 B.委托行政机关C.授权机关 D.特定机关17、行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限及需要提供的全部材料的目录和申请书文本等在（ ）公示。A.电视 B.报纸C.办公场所 D.行政机关网站18、行政机关对申请人提出的行政许可申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（ ）内一次告知申请人需要补正的全部内容。A.3日 B.5日 C.7日 D.15日19、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，行政机关应当指派（ ）以上工作人员进行核查。A.1 名 B.2名 C.3 名 D.4 名20、除可以当场作出行政许可决定的外，行政机关应当自受理行政许可申请之日起（ ）内作出行政许可决定。A.10日 B.15日 C.20日 D.30日21、行政机关提供( )文本，不得收费。A.行政许可决定书 B.行政许可证书C.行政许可申请书格式 D.行政许可申请书22、行政机关实施行政许可，依照法律、行政法规收取费用的，应当按照公布的( )收费。A.法定内容 B.法定项目C.法定范围 D.法定标准23、被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，行政机关应当作出的正确处理是（ ）。A.撤销行政许可 B.吊销行政许可C.注销行政许可 D.收回行政许可24、行政许可申请人