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3、振动形式（多原子分子） （一）伸缩振动 指键长沿键轴方向发生周期性变化的振动 νasCH 3 2970 cm-1 (vs) νsCH 3 2874 cm-1 (s) δasCH 3 1476 cm-1 (vs) δsCH 3 1395 cm-1 (s)、 1363 cm-1 (vs) 烷烃类甲基 相关峰 δsCH3 1395 cm-1 (s)、 1363 cm-1 (vs) νC-C 1234 cm-1 存在着-C(CH3)结构 νOH 3360 cm-1 （S） νasC-C 1195 cm-1 （VS） νsC-O 748 cm-1 （m) 进一步证实为叔醇类 图 C4H10O的红外吸收光谱 例2 已知某未知化合物的分子式C10H10O4，测得其红外光谱图如下，试推断其分子结构式。 解： （ 2+2×10-10 ） 计算不饱和度U= 2 结构中含有一个苯环和一个叁键或两个双键 =6 ν=C-H 3070 cm-1 、3001 cm-1 νC=C 1597 cm-1、1489 cm-1、1581 cm-1 γ=C-H 748 cm-1 存在邻位二取代苯基单元结构 1728 cm-1 是典型的 νC=O 峰 νasCH 3 2954 cm-1 νsCH 3 2847 cm-1 δasCH 3 1435 cm-1 证实结构中含有 甲氧基 ν C=O 1728cm-1 （VS） νasC-O-C 1288 cm-1 （VS） νsC-O-C 1126 cm-1 （S) 芳香甲酸酯 结构中存在 Ar-COOCH3 不饱和度等于6，1个苯环占去4个不饱和度，1个C=O占去1个不饱和度，还剩1个不饱和度。而图谱中无νC=C 峰，不存在C=C集团，结合苯环为邻双取代类型，故应有两个-COOCH3单元结构。 第四节 有机化合物的典型光谱 一、 脂肪烃类化合物 二、 芳香族化合物 三、 醇、酚、醚 四、 羰基化合物 五、 含氮化合物 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 顺式反式 取代基完全对称时，峰消失 3．发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm-1 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 取代基完全对称时，峰消失 二、芳香族化合物 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 取代苯碳-氢与碳=碳面外弯曲振动 ①两个取代基不同时有此峰 3．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 1. 单取代 (含5个相邻H) 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 对取代（2个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 3. 多取代 三、醇、酚、醚 1．O-H伸缩振动: （一）醇、酚 注：酚还具有苯环特征 2．C-O伸缩振动： 正辛醇和正戊醚的红外吸收光谱 示例： （二）醚 1．链醚和环醚 2．芳醚和烯醚 四、羰基化合物 1．酮 （一）酮、醛、酰氯 共轭效应使吸收峰→低波数区 环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区 峰位排序：酸酐 酰卤 羧酸（游离） 酯类 醛 酮 酰胺 共轭效应使吸收峰→低波数区 双峰原因→费米共振 3．酰氯 2．醛 诱导效应使吸收峰→高波数区 二乙酮、丙醛和丙酰氯的红外吸收光谱 示例： 1．羧酸 （二）羧酸、酯、酸酐 3．酸酐 2．酯 正丙酸、丙酸乙酯和丙酸酐的红外吸收光谱 示例： 五、含氮有机化合物 （一）胺 特征区分→ 示例： 正丁胺、正二丁胺和N-甲苯胺的红外吸收光谱 （二）酰胺 特征区分→ 注: 共轭 诱导 → 波数↓ 示例： 甲苯酰胺的红外吸收光谱 （三）硝基 对硝基苯甲醛的红外吸收光谱 νNO2 1590～1500 cm-1 νNO2 1390～1330 cm-1 （四）腈 第五节 红外光谱仪 红外光谱仪（Infrared spectrophotometer）由辐射源、吸收池、单色器、检测器及记录器等主要部件组成。 第一节 光栅型红外光谱仪 1.光源 2.反色镜 3.光契 4.T%调解钮 5.折光器 6.单色器 7.监测器 8.记录伺服马达