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实验 二 血液标本采集 血涂片制备 【目的】掌握血涂片的制备和染色。 【原理】把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片,用瑞吉氏染液染色。不同的细胞种类及细胞的不同成分,对酸性及碱性染料的结合能力不同,而使各种细胞呈现出各自的染色特点。 【器材】载玻片、推片、微量吸管、乳胶吸头。 【标本】EDTA抗凝静脉血。 染色 【试剂】 1.瑞吉式染液 (1)I液:包含瑞氏染料1.0g、吉式燃料0.5g、纯甲醇600ml、甘油15ml。 (2)Ⅱ液:磷酸盐缓冲液(pH6.4~6.8),含磷酸二氢钾0.3g、磷酸氢二钠0.2g、蒸馏水加至 1 000ml。 【操作】 (1)采血 (2)推片,推片与载片夹角30-45度平稳地向前移动,血膜应呈舌状,头、体、尾三部分,且清晰可见。 (3)干燥: 晃动。37℃温箱中促干。 (4)染色: 将玻片平置于染色架上,滴加 (Ⅰ液)3~5滴,约0.5~lmin后,滴加等量缓冲液(Ⅱ液),摇动玻片混匀。 (5)冲洗: 5-10min后用流水冲去染液,待干。 (6)观察结果: 将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。 一张良好血涂片的要求: 厚薄适宜 头体尾明显 细胞分布均匀 边缘整齐 两端和两边留有空隙 标准血涂片 血涂片分布不均主要原因: 推片边缘不齐、用力不均匀、载片不清洁 pH 的影响: H+:碱性染料亲和力下降,增强伊红着色,出现红染 OH-:酸性染料亲和力下降,增强美蓝着色,出现 蓝染 PBS缓冲液:pH 6.4-6.8 以维持恒定的pH环境 5. 注意事项 ① 血膜要干透后才能染色,否则染色时易脱落; ② 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关,一般染液淡、染色时间长些效果好; ③ 染液不能过少,以防蒸发沉淀; ④ 冲洗时不能先倒掉染液,应以流水冲,防染料 沉着。冲洗时间也不能长; ⑤ 染色过淡时可复染,复染时先将染料稀释好; ⑥ 染色过深可用水冲洗或浸泡,还可用甲醇脱色; ⑦ 分类最佳区域为体、尾交界处。 4. 影响瑞氏染色效果的一些因素: A. 染料放置时间; B. 溶液的酸碱度; C. 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关。
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