临床试验的SOP.docVIP

项目 项目编号 项目名称 项目负责人 项目要求 总体状况 步骤编号内容备注可交付成果计划时间开始时间完成时间 启动－立项A 启动(蓝图/任务书/决议/文件) 批文函会议记录记录时间 启动1 收到临床批文、工作函或会议确定、领导通知等 启动2 撰写章程(明确负责人/名称/编号/要求/总体状况) 章程提交时间 启动3 变更控制变更文件变更时间 计划－ B 编纂计划计划书 计划1 计划编纂任务的时间/人员/分工 计划2 分派编纂计划的任务 计划3 收集计划并讨论修订 实施 C1 预备会议 预备会1 召集相关人员会议名单及联系 预备会2 召开计划会议会议记录及决议 预备会3 根据章程及要求拟定计划书计划 C2 临床咨询会方案CRF知情书 咨询会1 联系临床单位,确定主要研究者/其他研究单位及研究者/统计专家 咨询会2 研究者手册/批件等资料交主要研究者 咨询会3 主要研究者撰写方案/CRF/知情同意书草稿 咨询会4 联系所有单位,确定咨询会召开时间/地点/参与人数. 咨询会5 联系宾馆,会议室,确定后给各单位发邀请函 咨询会6 接待专家,安排住宿,准备会议室(资料,水果,投影仪,记录用笔纸等) 咨询会7 召开会议,讨论方案,CRF及知情同意书. 咨询会8 会议结束,聚餐 咨询会9 安排活动 咨询会10 送专家离开 咨询会11 撰写会议记录，根据会议讨论修改方案/CRF/知情同意书交主要研究 咨询会12 经主要研究者同意后报伦理审评 C3 协议书 by vincent inCROM JP 步骤编号内容备注可交付成果计划时间开始时间完成时间 协议1 和主要研究者联系,明确费用组成及支付方式,以及大概费用额度 协议2 和各参与单位联系,明确各单位的费用组成/支付方式/费用额度 协议3 拟订和组长单位及参与单位的协议初稿(我司出或者组长单位出) 协议4 报各单位研究者和基地审核 协议5 报公司法律顾问处审核 协议6 报老板批准，同时报付款申请书及借款单 协议7 获得批准后特快寄各单位签字盖章 协议8 获得签字盖章的协议后送财务转账 C4 伦理审评会伦理批件 伦理会1 准备修改好的研究者手册(封盲盖申办者鲜章),方案,CRF表,知情同意 伦理会2 交纳伦理审评费用,收据复印件与以上资料一起报基地或管理机构备上 会 伦理会3 收到伦理审评会的通知,同意/修改后同意/不同意等. C5 封盲 封盲1 启动:收到伦理批件后正式启动 封盲2 封盲前准备 封盲2.1 试验药品:试验组药品、对照组药品、两组的模拟剂（必要时） 封盲2.2 临床批件 封盲2.3 伦理委员会批件 封盲2.4 标签若干套 封盲2.5 包装盒若干套 封盲2.6 字） 封盲2.7 应急信封（数量符合临床编盲数） 封盲2.8 药品分中心包装盒若干 封盲2.9 辅助工具：剪刀两把以上、签字笔二支以上、记号笔（油笔）二支以 上、胶水两盒以上 封盲3 和统计专家联系，确定封盲时间和地点。并叮嘱统计专家需要准备的 相关物品：放入应急信封的盲底一套、及大信封分装的盲底三套（每 套中各有两个信封、一个是按药品编号的分AB记录的盲底、一个是 AB各代表那个试验组的盲底） 封盲4 赶赴封盲地点执行封盲 封盲4.1 以下由统计专家负责 封盲4.1.1 由统计专家按照盲底把标签分类（对照药一类及试验药模拟剂、试验 药一类以及对照药模拟剂） 封盲4.1.2 另外一位统计专家负责把应急信件装袋并封口，盖封口章 封盲4.1.3 把药品及模拟剂堆放到相应的标签旁边。 封盲4.1.4 贴标签，并放入一个统一的盒子中 封盲4.2 以下可以由申办者派人协助 by vincent inCROM JP 步骤编号内容备注可交付成果计划时间开始时间完成时间 封盲4.2.1 从盒子中取出已经贴号标签的药品小包装放入大包装或外包装中，并 在外包装或大包装上贴标签或者写上编号。 封盲4.2.2 按照分中心的不同分装。 封盲4.2.3 完成封盲记录表并签字。 封盲5 结尾：移交封盲记录表及封盲好的药品 C6 报备案 备案1 准备好以下资料 备案1.1 临床研究方案 备案1.2 组长单位主要研究者姓名及简历,参研单位及其研究者名单联系表 备案1.3 伦理委员会审核同意书 备案1.4 知情同意书样本 备案1.5 其他如药检报告,研究者手册,CRF表,临床批件. 备案2 申办单位盖章 备案3 报国家食品药品监督管理局及临床研究单位所在的省局 C7 启动研究中心临床观察 启中心1 拟定需要送各中心的物品清单，注意基地和科室及组长单位的不同 注:送物品1 临床药品对照药、试验药、诊断试剂以及必要的诊断仪器等 注:送物品2 药检报告（原件，各中心基地科室各一份） 注:送物品3 临床批件（组长单位原件），临床科室和基地各一份 注:送物品4 伦理委员