2011年执业药师考试辅导《药物分析》练习0201.docVIP

第二章 药物分析基础一、A1、取样要求：当样品数为X时，一般应按A.x≤300时，按X的1／30取样B.x≤300时，按X的1／10取样C.x≤3时，只取l件D.x≤3时，每件取样E.x300件时，随便取样 2、取样要求：当样品数为n时，一般就按A.n≤300时，按n的1／30取样B.n≤300时，按n的1／10取样C.n≤3时，只取1件D.n≤3时，每件取样E.n300时，随便取样 3、误差为A.测量值与真实值之差B.测量值对真实值的偏离C.误差占测量值的比例D.SDE.RSD 4、线性方程式是A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+Bc 5、将0.12与6.205相乘，其积应是A.0.7446B.0.745C.0.75D.0.74E.0.7 6、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A.0.5525B.0.552C.0.553D.0.55E.0.6 7、若38000只有两位有效数字的话,则可写为A.3.8×104B.38×103C.0.38×105D.38E.3.8 8、0.00850为简便可写成A.0.85×10-2B.8.5×10-3C.8.5×10-4D.8.50×10-3E.850×10-5 9、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A.只允许最末的一位差1B.只允许最末一位欠佳C.只允许最后一位差±1D.只允许最后一位差0.3mgE.只允许最后一位差2 10、不属于系统误差者为A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差 11、药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样D.件取样E.件随机取样 12、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A.消除误差B.消除了系统误差C.消除了偶然误差D.多做平行测定次数E.消除了干扰因素 13、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.10：1B.8：1C.5：1D.3：1E.2：1 14、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A.10B.6C.8D.5E.3 15、精密度是指A.测量值与真值接近的程度B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.表示该法能准确测定供试品的最低量 16、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.线性与范围 17、回收率属于药物分析方法验证指标中的A.耐用性B.准确度C.专属性D.定量限E.精密度 18、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物 19、中国药典规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取量量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g 20、计量器具是指A.能测量物质量的仪器B.能测量物质质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置D.能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质E.事业单位使用的计量标准器具 21、“药品检验报告书”必须有A.送检人签名和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章 22、检验记录作为实验的第一手资料A.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理E.在必要时应作适当修改 23、杂质检查一般A.为限度检查B.为含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量E.用于原料药检查 24、鉴别是A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物 25、检测限与定量限的区别在于A.定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求B.定量限规定的最低测定量应符合准确度要求C.检测限是以信噪l：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示 26、在回归方程Y=a+bx中A.a是直线的斜率，b是直线的截距B.a是常数值，b是变量C.a是回归系数，b为