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第四章 滴定分析法一、A1、判断强碱能否滴定弱酸的条件是A.Ka>10-8B.Ka>10-6C.C?Ka>10-6D.C?Ka>10-9E.C?Ka>10-8
2、酸碱滴定法所选用指示剂的变色范围为A.pH=pKIn±1B.pH=pKIn±2C.pH=pKIn±3D.pH=pKIn±4E.pH=pKIn±5
3、右旋糖酐20氯化钠注射液中右旋糖酐20的含量测定应采用A.旋光度法B.酸碱滴定法C.氧化还原滴定法D.HPLCE.非水滴定法
4、标定滴定液的准确浓度时,需用A.对照品B.标准品C.纯净物质D.基准物质E.化学物质
5、以目视法能观察到酸碱指示剂颜色变化时,其酸式体与碱式体的浓度比应是A.2:1或1:2B.5:1或1:5C.10:1或1:10D.15:1或1:15E.20:1或1:20
6、5.00×10-5mol/L的氢氧化钠溶液的pH值应是A.9.70B.4.30C.7.75D.8.72E.5.27
7、非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时,应选用何种指示剂A.甲基橙B.酚酞C.结晶紫D.偶氮紫E.百里酚蓝
8、非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时,应加入何种试剂消除干扰A.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D.硝酸E.溴化钾
9、标定甲醇钠的基准物为A.苯甲酸B.邻苯二甲酸氢钾C.硼砂D.枸橼酸E.重铬酸钾
10、要想增加弱酸的酸性,应将其A.溶解在强酸性溶液中B.溶于弱酸溶液中C.溶于强碱溶液中D.溶于弱碱溶液中E.溶于偶极亲质子溶剂中
11、直接碘量法测定的药物应是A.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.无机药物E.有机药物
12、0.1000mol/LHAc溶液的pH值应是(Ka=1.76×10-5)A.4.30B.2.8C.2.88D.2.9E.3
13、铁铵矾指示剂法测定Cl-时,溶液应在何种介质中最佳A.HNO3B.H2SO4C.HClD.HAcE.中性溶液
14、吸附指示剂法测定I-时,应采用何种指示剂最合适A.二甲基二碘荧光黄B.曙红C.荧光黄D.酚酞E.甲基橙
15、化学法测定药物含量的特点A.专属性强B.精密度高、准确度好C.方便、快速D.灵敏度高、消耗低E.与药物作用强度有很好的相关性
二、B1、A.NaOH试液B.氨-氯化氨缓冲液(pH10.0)C.醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)D.冰醋酸E.二甲基甲酰胺
1、配位滴定法测定葡萄糖酸钙的含量A.B.C.D.E.
2、配位滴定法测定硫酸锌的含量A.B.C.D.E.
3、非水碱量法测定地西泮的含量A.B.C.D.E.
4、间接配位滴定法测定氢氧化铝的含量A.B.C.D.E.
2、A.无水碳酸钠(基准)B.氧化锌(基准)C.氨基苯磺酸(基准)D.邻苯二甲酸氢钾(基准)E.氯化钠(基准)
1、NaOH滴定液的标定A.B.C.D.E.
2、NaNO2滴定液的标定A.B.C.D.E.
3、AgNO3滴定液的标定A.B.C.D.E.
4、EDTA-2Na滴定液的标定A.B.C.D.E.
3、A.盐酸麻黄碱B.乙琥胺C.醋酸D.碳酸钠E.苯甲酸钠
1、非水酸量法A.B.C.D.E.
2、非水碱量法A.B.C.D.E.
4、
1、标定硫氰酸铵滴定液的计算式A.B.C.D.E.
2、锌滴定液浓度标定的计算式A.B.C.D.E.
3、间接配位滴定法测定氢氧化铝含量的计算式A.B.C.D.E.
4、EDTA滴定液标定的计算式A.B.C.D.E.
5、A.高氯酸B.富马酸亚铁片C.EDTAD.芳伯胺或芳仲胺类药物E.使用淀粉指示液
1、亚硝酸钠滴定法A.B.C.D.E.
2、非水滴定法A.B.C.D.E.
3、铈量法A.B.C.D.E.
4、碘量法A.B.C.D.E.
6、A.固体KBrB.淀粉或糊精C.醋酸汞冰醋酸试液D.丙酮E.邻二氮菲指示液
1、NaNO2滴定法测定芳胺类药物A.B.C.D.E.
2、吸附指示剂法测定KIA.B.C.D.E.
3、直接碘量法测定VitC注射液A.B.C.D.E.
4、铈量法测定硫酸亚铁片A.B.C.D.E.
7、A.金属指示剂B.吸附指示剂C.酸碱指示剂D.自身指示终点法E.永停指示终点法
1、银量法测定氯化物的含量A.B.C.D.E.
2、直接碘量法测定药物时,滴定至显黄色即达终点A.B.C.D.E
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