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第十三章 杂环类药物的分析
一、A1、戊烯二醛反应属于A.吡啶环开环反应B.吡啶氮原子反应C.二乙胺的碱性反应D.缩合反应E.氧化还原反应
2、尼可刹米中“有关物质”的检查主要是控制A.烟酸限量B.二乙胺限量C.乙基烟酰胺限量D.副产物限量E.吡啶限量
3、精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10m1置另一100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0.513,按吸收系数为108,计算其含量为标示量的百分数为A.93.0B.107.0%C.95.0%D.100.0%E.99.8%
4、利用高效液相色谱法鉴别的药物为A.诺氟沙星B.阿司匹林C.奋乃静D.肾上腺素E.苯巴比妥
5、《中国药典》(2005年版)采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时,选用的内标物质为A.去甲基地西泮B.萘C.β-萘酚D.氯氮E.尼可刹米
6、地西泮片剂与奥沙西泮原料药的含量测定方法为A.紫外分光光度法B.非水滴定法C.提取酸碱滴定法D.两步滴定法E.比色法
7、地西泮注射液中应检查分解产物,采用的检查方法为A.HPLC(保留时间法)B.HPLC(限制峰数法)C.HPLC(主成分自身对照法)D.TLC(对照品对照法)E.TLC(Rf值法)
8、地西泮中规定检查“有关物质”,检查方法为A.GCB.HPLCC.TLC(对照品对照法)D.TLC(主成分自身对照法)E.TLC(Rf值法)
9、苯并二氮杂卓类药物中特殊杂质为A.2-甲氨基-5-氯二苯酮B.去甲基地西泮C.有关物质D.5-羟甲基糠醛E.对氯酚
10、盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,测定波长不选用其最大吸收波长(254nm),而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于A.注射液中均加入抗氧化剂,干扰测定B.注射液中均加入助溶剂C.注射液中均加入维生素C(λmax243nm),干扰测定D.注射液在λmax为254nm处吸收度不稳定E.采用其λmax为254nm处测定吸收度使测定的灵敏度太高
11、取某吩噻嗪类药物约5mg,加硫酸5ml溶解后,即显樱桃红色,放置,颜色变深。该药物应为A.盐酸丁卡因B.苯佐卡因C.盐酸氯丙嗪D.盐酸异丙嗪E.盐酸氟奋乃静
12、取某吩噻嗪类药物约10mg,加水1ml使溶解,加硝酸5滴,即显红色,渐变为淡黄色。该药物应为A.盐酸氯丙嗪B.盐酸异丙嗪C.盐酸氟奋乃静D.盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因
13、溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法应采用A.永停终点法B.电位终点法C.指示剂法D.甲基橙指示液E.铬黑T指示液
14、溴酸钾法测定异烟肼含量时,1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的毫克数应为(异烟肼的分子量为137.14)A.2.286mgB.1.143mgC.3.429mgD.4.572mgE.1.715mg
15、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A.1molB.2molC.1/2molD.3molE.3/2mol
16、异烟肼含量测定方法应选用A.氧化还原法B.溴酸钾法C.碘量法D.紫外分光光度法E.TLC
17、采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为A.硫酸肼B.肼C.异烟肼D.盐酸羟胺E.2,4-二硝基苯肼
18、采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时,需用试剂有A.氨制硝酸银试液B.香草醛试液C.0.14%庚烷磺酸钠溶液D.β-萘酚碱性液E.溴化氰试液与2.5%苯胺溶液
19、异烟肼中的特殊杂质为A.酸度B.乙醇溶液澄清度C.游离肼D.游离吡啶E.游离水杨酸
20、利用与氢氯化钠反应鉴别的药物为A.布洛芬B.地西泮C.丙磺舒D.诺氟沙星E.硝苯地平
21、《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜,该反应又称为A.氧化还原反应B.偶合反应C.银镜反应D.沉淀反应E.生成气体反应A.B.C.D.E.
22、利用水解后重氮化一偶合反应鉴别的药物应为A.异烟肼B.奥沙西泮C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.磺胺嘧啶
23、取某药物5mg,加盐酸和水各1ml,加热至80,加过氧化氢数滴,即被氧化成深红色;放置后,红色渐褪去,该药物应为A.硝苯地平B.地西泮C.诺氟沙星D.奋乃静
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