铽-培氟沙星的荧光特性研究及培氟沙星的测定.pdfVIP

第24卷，第6期 光谱学与光谱分析 and June，2004 2004年6月 Spect删ySpectral删”is 铽一培氟沙星的荧光特性研究及培氟沙星的测定 周 静，杜黎明。，陈彩萍 山西师范大学分析测试中心，山西临汾041004 摘要适宜条件下，铽(Ⅲ)与培氟沙星反应极易形成络合比为1：2络合物。据此建立了简单、快速、灵敏 测定培氟沙星的荧光方法，并优选了反应的最佳条件，探讨了络合物分子内部能量传递的机理及影响因素， 结果表明，在O．01～1．67飕·rYlLl浓度范围内培氟沙星与其荧光强度呈良好的线性关系，其线性方程为F 3．0％。该方法可成功地用于不经任何处理的血清及胶囊中培氟沙星含量的测定。 主题词荧光光度法；铽；培氟沙星 中图分类号：0657．39文献标识码：A 文章编号：1000—0593(2004)06—0717—03 亚沸二次蒸馏水。 引 言 1．1实验方法 于10mL比色管中依次加入适量的培氟沙星溶液。4．0 mL nlol·L‘1 3．0×10。3 Tb3+溶液，用缓冲液定容至刻度后 培氟沙星(Pef∞xacin，PEFx)是新的甲一4一哌嗪喹诺酮类 衍生物，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的体内抗菌活 摇匀，在室温条件下，用lcm的石英池，激发和发射狭缝均 性与新氨基糖甙类及第三代头孢菌素相似，对某些革兰氏阳 为5．0nrn，以320m为激发波长在350～600mn的范围内 性菌也有一定的抗菌作用。培氟沙星与抗生素之间没有交叉 进行荧光扫描，记录在547m处的荧光强度，同时做试剂 耐药性，口服吸收良好，在体内几乎不代谢，主要以原形物 空白。 排泄，毒性较低n’2]。目前测定培氟沙星的方法有紫外分光 光度法协5|、高效液相色谱法[6·71等，以上方法均用于片剂中2结果与讨论 培氟沙星含量的测定，分析生物样品时往往会有干扰，而应 用镧系离子中的铽作荧光探针与之结合后，铽的发光强度不 2．1激发光谱与发射光谱 仅显著增强，而且其荧光发射光谱较培氟沙星有很大的红 如图1、图2所示，培氟沙星在紫外区有两个激发峰276 m 移。本文探讨了铽离子与培氟沙星的能量转移特性，建立了 和320nrIl，其中276nm处的激发峰较强，考虑到以276 一种新的测定培氟沙星的方法，对培氟沙星胶囊和血清中的 为激发波长，激发光谱在547啪处的散射峰会干扰测定， 培氟沙星进行直接测定，结果令人满意。 因此选择320啪为激发波长，培氟沙星荧光峰的位置在436 m处，当Tb3+与培氟沙星结合后，激发峰的峰形和位置基 1实验部分 本不变，而培氟沙星在436砌处的荧光峰则明显减小，在 nrn 492，547，590，620nm处出现了Tb3+荧光峰，且在547 1．1仪器与试剂 处的荧光最强，由此可见，Tb3