(药品)国家药品不良反应监测系统使用介绍20130614.pptVIP

国家药品不良反应监测系统使用操作培训 （药品部分） 王通高 Tel （工作QQ群:232638433） 内容： 一、账号登录 二、报表填写 三、常见问题及注意事项 四、回退与再报 五、具体演示 一、账号登录 登录方式 方式一：输入网址 20/（联通用户） 20（电信用户） 方式二： 通过国家药品不良反应监测中心网站/链接登录 国家药品不良反应监测中心网站/ 首次报告 ，大致分为四个部分：患者信息、用药信息、不良反应描述及评价、附件信息 （一）患者信息、（二）用药信息 严重程度选择 （三）不良反应描述及评价 不良反应/事件过程描述： 报表信息填写不完成，提交后会有提示 （四）附件信息。附件类型：说明书、病历、现场调查报告、尸检报告、药品检验报告、文献等 三、常见问题及注意事项 三、常见问题及注意事项 （一）专人负责报告初审和网上系统输入。 （二）严格注意报告的真实性，杜绝造假。 （三）及时将报告输入系统。 1、报告的时间要求：新的、严重的15日内报告、死亡的立即报告，其他的30日内报告，随访的应及时报告。 2、时间长部分信息容易遗忘或搞错、字迹不清。 （四）及时收集药品说明书，核对并备注是否为新的不良 反应。