课练13硫及其化合物汇编.docVIP

  • 13
  • 0
  • 约9.52千字
  • 约 13页
  • 2017-07-12 发布于湖北
  • 举报
课练13 硫及其化合物 1.下列关于硫及其化合物的说法中不正确的是(  ) A.硫粉在过量的纯氧中燃烧也不能生成三氧化硫 B.SO2既可以是含硫物质的氧化产物,也可以是含硫物质的还原产物 C.二氧化硫能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,体现了其漂白性 D.自然界中存在可溶于CS2的游离态的硫 2.下列说法正确的是(  ) A.SO2和SO3都是酸性氧化物,二者的水溶液都是强酸 B.将铜片放入浓硫酸中,无明显现象是因为铜片发生了钝化 C.硫粉在过量的纯氧中燃烧可以生成大量的SO3 D.富含硫黄的矿物在工业上可用于制造硫酸 3.用如图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴入②中,预测的现象与结论相符的是(  ) 选项 ① ② 预测②中现象 实验结论 A 浓硫酸 浓盐酸 产生大量气体 硫酸的酸性比盐酸强 B 浓硫酸 铜片 铜片溶解,产生气泡,底部产生灰白色粉末 浓硫酸表现酸性和强氧化性 C 浓硫酸 CuSO4·5H2O 固体由蓝色变为白色 浓硫酸具有吸水性,发生物理变化 D 浓硫酸 蔗糖 固体由白色变为黑色海绵状,并有刺激性气味气体放出 浓硫酸具有脱水性、氧化性 4.下列制取硫酸铜的实验设计中,能体现“经济、高效、环保”理念的最佳方案是(  ) A.铜与浓硫酸共热 B.用铜片为阳极,石墨为阴极,电解稀硫酸 C.先灼烧废铜屑生成氧化铜,然后再用浓硫酸溶解 D.适当温度下,使铜片在持续通入空气的稀硫酸中溶解 5.下列四种溶液中一定存在SO的是(  ) A.向甲溶液中加入BaCl2溶液,产生白色沉淀 B.向乙溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀,再加入盐酸,沉淀不溶解 C.向丙溶液中加入盐酸使之酸化,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀产生 D.向丁溶液中加入硝酸使之酸化,再加入硝酸钡溶液,有白色沉淀产生 6.二氧化硒(SeO2)是一种氧化剂,其被还原后的单质硒可能成为环境污染物。在回收Se的过程中涉及的化学反应有:①SeO2+4KI+4HNO3(浓)===Se+2I2+4KNO3+2H2O;②Se+2H2SO4(浓)===2SO2↑+SeO2+2H2O。下列有关叙述正确的是(  ) A.SeO2、H2SO4(浓)、I2的氧化性由强到弱的顺序是H2SO4(浓)SeO2I2 B.反应①中Se是氧化产物,I2是还原产物 C.反应①中KI是氧化剂,SeO2是还原剂 D.反应①中每有0.6 mol I2生成,转移电子数目为2.4NA 7.将一定量的锌与100 mL 18.5 mol·L-1的浓硫酸充分反应后,锌完全溶解,同时生成气体A 33.6 L(标准状况)。将反应后的溶液稀释至1 L,测得溶液中c(H+)=0.2 mol·L-1,则下列叙述错误的是(  ) A.反应中消耗的Zn的质量为97.5 g B.气体A中SO2和H2的体积比为1∶5 C.反应中被还原的元素只有一种 D.反应中共转移电子3 mol 8.碲(Te)在冶金工业中有广泛的应用。从电解精炼铜的阳极泥(主要含有Ag、Au、TeO2等)中提取碲的一种工艺流程如下: 已知:TeO2是两性氧化物,微溶于水,可溶于强酸或强碱。 (1)电解精炼铜时,阳极材料是________。 (2)“碱浸”时TeO2发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。 (3)“沉碲”时控制溶液的pH为4.5~5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4过量,溶液酸度过大,将导致碲的沉淀不完全,原因是__________________________________________;防止局部酸度过大的操作方法是____________________________。 (4)“酸溶”后生成TeCl4溶液,将SO2通入TeCl4溶液中进行“还原”得到碲,该反应的化学方程式是________________________________________________________________________。 9.某同学欲探究SO2的性质。 (1)将相关的含硫物质按一定的规律和方法分为如表所示3组,则第2组中物质X的化学式是________。 第1组 第2组 第3组 S(单质) SO2、X、Na2SO3、NaHSO3 SO3、H2SO4、Na2SO4、NaHSO4 (2)利用如图所示的装置探究SO2的性质: (熔点:SO2 -76.1℃,SO3 16.8℃,沸点:SO2 -10℃,SO3 45℃) ①装置Ⅰ模拟工业生产中SO2催化氧化的反应,其化学方程式是 ________________________________________________________________

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档