3、烯烃和炔烃(蓝晓步).pptVIP

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  • 2017-07-13 发布于广东
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σ-p超共轭体系:由C-H σ键和p轨道重叠形成的共轭体系。 (CH3)3C · * (五) 共轭二烯烃的亲电加成  低温时,1,2-加成产物为主; 室温下,1,4-加成产物为主。 * 烯丙基C+离子 p-?共轭体系 * (六) D-A反应 (Diels-Alder reaction)—成环 双烯体:共轭双烯(S-顺式、双键碳上连给电子基) 亲双烯体:烯烃或炔烃(重键碳上连吸电子基) 共轭二烯烃及其衍生物与不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物反应。(双烯反应) * 立体专一、顺式加成,反应前后构型不变。 应用:合成环状化合物 * Summary 1. Alkenes contain more than one carbon-carbon double bonds, and each double bond is composed of one σand oneπbond. 2. We must be careful when we name alkenes, because some alkenes have cis-trans stereoisomers or Z and E configurations. 3. The chemistry of alkenes is dominated by electrophilic addition reactio

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