5-氨基双四唑富氮配位化合物的合成、结构及其对高氯酸铵的热分解影响(英文).pdfVIP

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第 28卷第 2期 无 机 化 学 学 报 Vo1.28No.2 2012年 2月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY 367—373 5.氨基双四唑富氮配位化合物的合成、 结构及其对高氯酸铵的热分解影响 谢 钢 夏正强 陈三平 高胜利 (合成与天然功能分子教育部重点实验室,西北大学化学与材料科学学院,西安 710069) 摘要:水热条件下合成了两个5-氨基双四唑配位化合物Cu(bta)(bpy)(HzO)(1)和Pb:(bta)zen)2~4H:0(2)(Hzbta=5一氨基双四唑,bpy= 2,2一联吡啶,en:乙二胺),并借助单 晶x.射线衍射技术对其结构进行 了表征 。在配合物 1中,5一氨基双四唑配体 以双齿螯合模式 与铜离子配位形成离散的分子,并通过H键作用进一步形成了三维的超分子结构。在配合物2中,强的R2(8)氢键环作用将双核 的Pb~(bta)z(en)单元连接成一维的链 ,这些链通过与水分子氢键作用被进一步组装成三维的超分子结构。另外,通过DSC技术探 究了它们作为添加剂对高氯酸铵的热分解催化影响。研究发现 ,铅基化合物2的催化效果较铜基化合物 1要好 。 关键词 :5-氨基双 四唑;配位化合物 ;高氯酸铵 ;晶体结构 中图分类号:0614.433;0614.121 文献标识码:A 文章编号:1001.4861(2012)02—0367—07 Nitrogen-RichCoordinationCompoundswithⅣ Bis(1H-tetrazole-5-y1)一amine: Synthesis,StructureandEffectontheThermalDecompositionofAmmonium Perchlorate XIEGang XIAZheng—Qiang CHENSan-Ping GAOSheng—Li eyLaboratoryofSyntheticandNaturalFunctionalMoleculeChemistryofMinsitryofEducation, CollegeofChemsitrynadMaterialsScience,NorthwestUniversity,Xina 710069,China) Abstract:TwocoordinationcompoundswithN,N-bis(1H-tetrazole一5一y1)-amine(H:bta),Cu(bta)(bpy)(H20)(1)and Pb2(bta)2(en)24·H2O(2)(bpy=2,2-bipyridylanden:ethylenediamine),havebeenhydrothermallysynthesizedand structurallycharacterizedbysinglecrystalX—raydiffraction.In 1.theH2btaligandscoordinatewithCu ionsin thebidentatechelatemodetoform discretemolecularstructures,whichareassembledthroughextendedhydrogen bondstogeneratea3D architecture.2 presentsa3D supramoleculestuctureconsturctedfrom 1D chains.in whichthebinuclearPb2(bta)2(en)2unitsarebridgedbythestronghydrogenbondringmotif 22(8).Furthemrore, compounds1and2wereexploredasadditivestopromotethethermaldecompositionofammonium perchlorate (AP)bythedifferentialscanningcalorimetryt

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