2.2.3--伴性遗传.pptVIP

第三节 伴性遗传;红绿色盲检查图;; 你的色觉正常吗？;问题探讨;1、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？;染 色 体;高倍显微镜下男性的染色体;女性;;人类染色体组成;第五次人口普查结果:(2000、11、1);;22+X;;二. 伴性遗传; ;2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？;;2. 女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;Xb;;1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。;某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） （A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟 ;思考：;;伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW ，白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb; 人类血友病伴性遗传;维多利亚女王家族照片;性别决定;豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个 ;“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率;3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于____________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 ;2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_____________。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图______________。 （4）可判断为常染色体遗传的是图______________。 ;人类遗传病的解题规律：;（2）再确定致病基因的位置;如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：;2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图______________ （4）可判断为常染色体遗传的是图______________ ;解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。;Ⅰ Ⅱ Ⅲ