非极性共价键极性共价键hh cl-cl h-cl δ + δ - 多原子分子的偶极矩.pptVIP

* 类别 官能团 名 称 化合物举例 名 称 烷烃 无 CH3-CH3 乙烷 烯烃 碳碳双键 CH2=CH2 乙烯 炔烃 碳碳叁键 CH≡CH 乙炔 卤代烃 -X (F,Cl,Br,I) 卤素 CH3CH2Cl 氯乙烷 醇 -OH 醇羟基 CH3CH2OH 乙醇 酚 -OH 酚羟基 C6H5OH 苯酚 1.6.2 按官能团分类 * 类别 官能团 名 称 化合物举例 名 称 醚 醚基 C2H5OC2H5 乙醚 醛 醛基 CH3CHO 乙醛 酮 酮羰基 CH3COCH3 丙酮 羧酸 -COOH 羧基 CH3COOH 乙酸 胺 -NH2 氨基 C6H5NH2 苯胺 1.6.2 按官能团分类 杂化轨道理论 能量相近的原子轨道可进行杂化形成能量相近的杂化轨道，这样可加强其成键能力，成键后达到最稳定的状态 * * 1.3 有机化合物的特点(P5-7) * 有机物 无机物 1 易燃烧（生成CO2和H2O），易分解 不易燃，不易分解 2 沸点低(乙醇：78°C) 熔点低（乙醇：-114.1°C） 沸点高（NaCl：1413°C） 熔点高(NaCl 801°C) 3 难溶于水 易溶于有机溶剂 易溶于水 不易溶于有机溶剂 4 反应速度慢， 副反应多 反应迅速 5 分子组成复杂 几个原子组成 1.3.1有机分子组成复杂--同分异构现象 碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体 几何异构体（顺反异构体） 旋光异构体 交叉式构象 重叠式构象 构造异构体 立体异构体 电子互变异构体 同分异构体 结构异构体 * 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体 * 构型异构体 构象异构体 1）碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如: 2）位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不 同而产生的异构体; 如: 3）官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异 构体; 如: 构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或者键合性质不同而引起的异构体。 * 4）互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体 5）价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构体; 如: * 棱柱烷 杜瓦苯 * 同分异构的多层次性 构造异构、构型异构和构象异构是不同层次上的异构。 其中构造异构属较低层次的异构形式，其次为构型异构，而构象异构是较高层次的异构形式。其中低层次异构形式通常包含有较高层次的异构形式。如下面所举的一个例子 * 例： * 构造异构 构型异构 构象异构 顺反异构 （1）路易斯式—— 一对电子表示一个共价键 H .. H C H H .. .. .. .. H C C H .. . . . . . . . . H C O H .. .. . . （2）凯库勒式—— 一条短线表示一个共价键 H－C≡C－H H－C＝O H H－C－H H H 甲烷 乙炔 甲醛 路易 斯式 凯库 勒式 标出外层电子 .. .. 1.3.2 有机物最常用的表示式——构造式 * （3）构造简式——省略C－H键和(主链)中的单键 相同的部分可以用括号表示： 左端相同基团，写在连接C之前；其他写在连接C之后。 (CH3)2CH CH2CH (CH3) CH＝CH2 C–C–C–C–C＝C C C （4）骨架式——省略凯库勒式中的H CH3 CH3 CH3CHCH2CHCH＝CH2 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 (CH3)2CHCH3 CH3CHCH3 CH3 C–C–C C C–C–C–C * （5）键线式——省略C、H原子，写出C之间的价键线，线的端点和交点代表一个C。 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 Cl CH2 CH2 CH2 CH2 O O 先主后支 C C C C C C Cl CH3CH＝CHCH2CHC≡CH 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 CH3CHCH2CH2CCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 * 有机化学的发展 1.1 有机化合物与有机化学 1.2 有机化合物的特点 1.3 有机化合物中的共价键 1.4 有机化合物分子间的作用力 1.5 有机化合物的分类 1.6 关于学习《有机化学》的建议 1.7 * * 1.4.1 化学键的类型： (1). 离子键 NaCl 无机物 (2). 共价键 CH4, CHCl3 有机物 饱和性、方向性 (3). 极性 Cl – C