美白乐镇产品介绍.pptVIP

美百乐镇?---水溶性他汀类 水溶性的美百乐镇最主要特点 肝选择性：具有靶器官肝细胞选择性；避免对其它重要脏器细胞正常功能的干扰 更少药物相互作用：带羟基的水溶性，完全不经过CYP450代谢，最大程度避免药物相互作用，适合CHD病人长期、甚至终身服用； 美百乐镇?靶向进入肝细胞 美百乐镇?靶向进入肝细胞 HMG-CoA 还原酶抑制剂的作用 美百乐镇----带羟基的水溶性他汀，完全不经过CYP450代谢，最大程度避免药物相互作用。 细胞色素P450(CYP)是脂溶性药物代谢的主要途径 不利的药物相互作用 美百乐镇?是被CYP代谢过的产物，无需再经CYP代谢 美百乐镇40mg---药物相互作用发生几率小 美百乐镇40mg---最少发生药物相互作用 老年患者病理生理特点 他汀类药物已被公认为心血管疾病预防和治疗的基石—充分的循证医学证据 WOSCOPS是第一项证实他汀类药物有益于冠心病一级预防的具有里程碑意义的研究MEGA是第一个他汀类药物在亚洲人群中的循证医学研究！CARE是第一项证实普伐他汀有益于冠心病二级预防的大规模随机双盲研究！基于CARE研究，普伐他汀在美国FDA被批准用于减少冠心病患者的中风和短暂性脑缺血发作！ 人口老龄化是世界性趋势 二、我国人口老龄化的特点 中国老年人口规模大、增长快。 老年血脂异常与冠心病关系密切 增龄本身就是冠心病的独立危险因素。 老年人血脂异常引起冠心病的危险度高于一般成人。 血脂异常是老年人冠心病进展和再发冠脉事件的独立预测因子。 老年人血脂异常引起冠心病的危险度高于一般成人 PROSPER: 第一项专门评价普伐他汀40mg在高危老年人群中应用的前瞻性研究 普伐他汀40mg不良反应与安慰剂相似适合老年患者使用 美国食品药品管理局警告高剂量辛伐他汀会增加肌肉损伤的风险 FDA Warns about Increased Risk of Muscle Injury with Zocor* The SEARCH** trial evaluated over 6.7 years the number of major cardiovascular events (heart attack, revascularization, and cardiovascular death) FDAs review of the SEARCH trial is part of the agencys continuing effort to evaluate the risk of muscle injury with simvastatin; this review includes evaluating data from clinical trials, observational studies, and adverse event reports, as well as data on prescription use of simvastatin. 小结：美白乐镇40mg---老年及合并用药患者他汀类药物调脂治疗的优化选择 美百乐镇40mg 降脂达标率82% 美百乐镇是目前临床中唯一不经CYP450代谢的水溶性他汀，极少药物间相互作用，是合并用药时的首选 普伐他汀是目前惟一经大样本临床试验（PROSPER)证实75岁以上老年人应用能获益且安全性良好的降脂药 众多循证医学证据证实美百乐镇40mg长期使用安全性高 老年人有不同程度肝肾等多器官功能衰退； 老年人常患有多种疾病及服用多种药物，易因药物相互作用发生不良反应； 老年人对药物的耐受性差，易发生药物不良反应； 一旦发生不良反应，易导致多脏器损害，甚至危及生命 细胞膜是脂质双层结构，水溶性的美百乐镇很难通过，而在肝细胞中有一种特殊的运输载体，这种载体能选择性转运美百乐镇。由于胆固醇是细胞的必需物质，所有的细胞都能合成胆固醇，对肝脏具有选择性就成为选择美百乐镇作为高脂血症治疗药的原因。 这是在今年3月美国FD推出的针对大剂量辛伐他汀临床使用的警告通知，提醒我们再一次关注到他汀在临床应用中的安全性问题。合理选用他汀，严格根据指南采用标准剂量治疗，才是避免出现药物不良反应的正确方法。 让我们立足循证，遵循指南，在追求降脂达标的同时平衡老年患者他汀治疗的获益与风险。 ML-236B（世界上最早的HMG-CoA还原酶抑制剂）；是所有他汀类药物的母核； 人口老龄化是中国6、70年代错误人口政策导致人口过度增长必须付出的代价 ； 中国教育资源这么紧张？为什么中国就业压力这么大？为什么中国不能实现彻底的医疗和社会保障制度； 中国高危患者LDL-C达标率低 *基线LDL100~129mg/dl, LDL1