精、麻药品三级管理制度..docVIP

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精、麻药品三级管理制度.

“麻、精”药品三级管理制度 医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品 (以 下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,实行麻醉药品的三级管理。麻、精药品实行专人管理,责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。手术室配备的麻、精药品专人负责管理。药库管理:麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记,报药。对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责,明确责任,交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回麻、精药品必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。药房应配备柜作为周转柜,并配备相应的防盗措施。对麻、精药品册,内容包括:品名、规格、数量、发药人、复核人,做到帐、 物、批号相符。 专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 当选为常务理事。? ????1938年12月至新加坡,主编《星洲日报》等报刊副刊,写了大量政论、短评和诗词。194念碑上,也将永远铭刻着郁达夫烈士的名字。 ----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- ----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

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