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(12/20)和恶性肿瘤90% (18/20)的进展逐渐升高,呈递增 2 孙维刚.卵巢粘液性交界性肿瘤的诊治进展及临床意义.实用妇
趋势 (P0.05)。p57kip2阳性表达率在正常卵巢组织 100% 产科杂志,2005,21(4):58l
(8/8)、良性卵巢肿瘤91.7% (11/12)、交界性卵巢肿瘤 3 Rosenberg E,Demopoulos R,I Zeleniuch —Jacquotte A et
75% (15/20)和恶性卵巢肿瘤60% (12/20)呈递减趋势 a1.Expression of cell cycle regulators p57kip2,cyclinD1,and cyclin
(P0.05),有显著差异,二者呈负相关。Cyclin E的表达与 E in epithdial oarian tumors and survival Human pathology,2001,
卵巢恶性肿瘤的临床分级、组织学分化及周围组织浸润有关, 32(8):808
即临床分级Ⅲ一Ⅳ级93.75% (15/16),I~Ⅱ级25% (1/ 4 Farley J,Smith LM,Darcy KM et a1.Cyclin E exepression is a siginifi—
4);组织学分化从高分化组至低分化组分别为50% (2/4)、 cant predictor of survival in advanced,suboptimally debulked ovari-
71.4% (5/7)和100% (9/9);有周围组织浸润100% (13/ an.Cancerresearch,2003,l5,63(6):1253
13),无周围组织浸润71.4% (5/7),P0.05。p57kip2的表 5 周正平,王进京,肖庆邦et a1.Cyclin E和p57kip2在乳腺导管癌
达与恶性肿瘤的组织学分化有关,即从高分化组至低分化组 中的表达及意义.肿瘤,2005,25(4):362
分别为100% (4/4)、71.4% (5/7)和33.3% (3/9),P 6 Matsuoka S,Edwards MC,Bat C et a1.p57kip2,a structurally distinct
0.05;p57kip2与临床分级及周围组织浸润无关。提示Cyclin member of the p2l cipl Cdk inhibitor family,is a candidate tumor sup-
E与p57kip2的表达水平与卵巢上皮性肿瘤的发生、发展及恶 pressor gene.Genes Dev,1995,9:650—662
性程度有关,Cyclin E的高表达与p57kip2的低表达可能是恶 7 Nijjar T。Wigington D,Garbe JC et a1.p57kip2 expression and loss of
性卵巢上皮性肿瘤的一对重要的生物学指标,对预测卵巢肿 hetemzygosity during immortal conversion of cultured human mammary
瘤的恶性程度及预后有指导意义。 epithelial cells.Cancer Res,1999,59:5ll2~5ll8
8 Sui LD,Youyi 0,Masayuki et a1.Exepression of pS7kip2 and its clini—
4 参考文献
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