生物滤池同步除掉地下水中铁、锰、砷之工艺及机理研究.docVIP

　　生物滤池同步除掉地下水中铁、锰、砷之工艺及机理研究 第 1 章 绪 论 1.1课题背景及研究的目的和意义 世界许多地区都存在着饮水砷污染问题，如：阿根廷、哥伦比亚、智利、秘鲁、墨西哥、美国、澳大利亚、孟加拉国、中国、印度、泰国、越南、菲律宾、蒙古、芬兰、希腊、德国、罗马尼亚、西班牙、匈牙利、加纳、尼泊尔等[1]。图1-1 为世界范围内高砷地下水分布图[2]。目前，我国在北京、黑龙江、吉林、山东、山西、河南、安徽、四川、新疆、宁夏、青海、内蒙古和台湾 13 个省区发现饮水型地砷病[3]。按照国家《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006），我国饮用水中砷超标的人口数达 1500 多万[4]。因此，饮用水含砷量过高已经严重威胁广大人民的身体健康，成为人们关注的公共卫生问题。图 1-2 为我国高砷地下水分布图[2]。长期饮用砷污染地下水会造成皮肤癌、肺癌、膀胱癌、肾病、神经和心血管系统疾病等许多健康问题[5]。因此，砷污染地下水已经成为全球关注的问题，许多国家和地区已经将饮水标准中砷的最大允许浓度由 50mu;g/L 降低到 10mu;g/L。为了更有效的去除地下水中的砷，许多新技术、新工艺孕育而生。地下水通常为还原环境，在此条件下，经常出现 Fe(II)、Mn(II)共同存在于地下水中，Fe(II)的存在能够促进砷在厌氧环境下转移到水中[6]，因此，铁、锰和砷常共存于地下水中[7]。我国许多城市具有这种典型的地下水水质，例如：汉川市地下水中 Fe(II)的浓度为 5.81mg/L、Mn(II)的浓度为 0.60mg/L、As 的浓度超过0.05mg/L[8]；呼和浩特地区地下水中 Fe(II)的浓度为 4.51mg/L、Mn(II)的浓度为0.97mg/L、As 的浓度超过了 0.05mg/L[9]。 1.2自然水体中的砷 砷是一种剧毒污染物，在地下水中非常常见[12]。它在地壳中的丰度为第二十位，在海洋中的丰度为第十四位，在人体中的含量为第十二位[13]。砷虽然是人体必须的微量元素，但是长期的砷摄入会导致人体疾病，甚至死亡[14]。世界许多地区都存在着饮水砷污染问题，我国也发现许多饮水型地砷病病区或高砷区。世界卫生组织、欧盟、日本和美国等先后将饮用水中砷的最大允许浓度由 50mu;g/L 降低到 10mu;g/L。我国《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 中也将砷浓度标准定为 10mu;g/L。有机形式的砷主要存在食物中，对人的毒性相对较小；然而，无机形式的砷主要存在于饮用水中，毒性巨大，对人的健康形成严重威胁[15]。砷广泛的分布在环境中，是地壳中的丰度第二十位的元素，在上层地壳中的总量约为 4.011016kg，平均含量为 6mg/kg。海水中砷的浓度在 0.09mu;g/L 和 24mu;g/L之间；地表水中砷的浓度基本维持在 0.15mu;g/L 和 0.45mu;g/L 之间，最高浓度达到1mg/L；由于地热和矿物质析出的原因，地下水中砷浓度往往是地表水的 300 倍[16]。砷是 245 种矿物质的主要成分，在环境中砷主要和铜、镍、铅、钴等其他金属组成硫化物矿物质。雌黄（As2S3），雄黄（AsS），毒砂（FeAsS），斜方砷铁矿（FeAs2），红砷镍矿（NiAs），辉钴矿（CoAsS），砷黝铜矿（Cu12As4S13），硫砷钢矿（Cu3AsS4）都是典型的含砷矿物质[17]。 第 2 章 试验材料与方法 2.1 试验装置 本课题使用的试验装置包括 2 个生物滤池，分别命名为 1#滤池和 2#滤池，如图 2-1 所示。1#滤池的试验装置如图 2-2 所示，2#滤池试验装置与 1#滤池相同只是原水的配制不同。试验滤池均为高 2500mm，直径 100mm 的有机玻璃柱，承托层卵石厚度为300mm，滤层厚度为 1200mm，滤料为粒径为 0.8～1.2mm 的马山锰砂。在滤层底端开始每隔 200mm 设一个取砂样口(共 6 个)，每隔 100mm 设一个取水样口(共 12个)。滤池试验前，滤层上层 100mm 接种水厂(哈尔滨松北水厂)滤池中的成熟锰砂。 2.2 试验原水水质 试验模拟地下水水质采用人工配制的方法，铁、锰原水由去离子水与FeSO4bull;7H2O、MnSO4bull;H2O 配制而成，As(III)原水由去离子水与 NaAsO2配制而成，As(V)原水由去离子水与 NaH2AsO4配制而成，高浓度铁、锰原水和 As(III)、As(V)原水经蠕动泵输送至混合器4与自来水按比例混合模拟含有Fe(II)、Mn(II)和As(III)和 Fe(II)、Mn(II)和 As(V) 的地下水水质，该水质性质见表 2-1。滤池进出水样及沿滤层深度方向不同高度处水样中铁、锰、砷的浓度采用ICP-OES