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沉淀溶解平衡的应用 沉淀的溶解BaCO3(s) +2H+=CO2↑+H2O+Ba2+Fe(OH)3(s) +3H+=Fe3++3H2OMg(OH)2(s)+2NH4+=Mg2++H2O+2NH3↑（盐溶液也可以溶解沉淀） Ag2SO4溶于HNO3原因一：我们一般认为硫酸电离时硫酸中的两个氢完全电离成H+，实际上硫酸的第二步电离跟第一步比起来是很微弱的。但是又不像HCO3-那么弱，所以中学教材认为硫酸完全电离，实际是有区别的。硫酸银是微溶于水的，在溶液中会存在一些SO42-和Ag+，在硝酸的作用下会发生这样的反映：SO42- +H+HSO4-，着就使得硫酸银的沉淀平衡移动，发生了硫酸银的溶解。简单的说就是生成了AgHSO4。但是这要考虑到硝酸的浓度和硫酸银的量，并不是任何情况下都会发生明显的完全溶解现象。原因二：硫酸银不太稳定，在温度稍高或者是光照强烈的时候会分解出现氧化银，氧化银可是溶于硝酸的。以上两部分共同作用的结果就是硫酸银溶解于硝酸。 沉淀的生成Qi＞KSP时，溶液为过饱和溶液，沉淀析出。Qi＝KSP时，溶液为饱和溶液，处于平衡状态 。Qi＜KSP时，溶液为未饱和溶液 ，沉淀溶解 。 误食可溶性钡盐，造成钡中毒，应尽快用5%的Na2SO4溶液给患者洗胃。硫酸钡溶解度小，SO42－将有毒的Ba2+转化成难溶无毒的BaSO4而解毒。 在AgCl的饱和溶液中加入AgNO3，由于Ag+浓度增大，平衡将向生成AgCl沉淀的方向移动，即降低了AgCl的溶解度。这种结果也是同离子效应。 将等体积的4×10-3mo1·L-1的AgNO3和4×10-3mo1·L –1 K2CrO4混合，有无Ag2CrO4沉淀产生? 已知KSP (Ag2CrO4)＝1.12×10-12。 解：等体积混合后，浓度为原来的一半。 c(Ag+)=2×10-3mol·L-1； c(CrO4 2-)＝2×10-3mol ·L-1 Qi＝c2(Ag+)·c(CrO4 2 -)＝(2×l0-3 )2×2×l0-3 ＝8×l0-9＞KSP (Ag2CrO4) 所以有沉淀析出。 分步沉淀溶液中含有几种离子，加入某沉淀剂均可生成沉淀，沉淀生成的先后顺序按离子积大于溶度积的先后顺序沉淀，叫作分步沉淀。对同一类型的沉淀，Ksp越小越先沉淀，且Ksp相差越大分步沉淀越完全。如AgNO溶液逐滴加入到同时含有相等浓度的I-和Cl-的溶液中时，开始生成的是浅黄色的AgI沉淀，然后才生成白色AgCl沉淀。对不同类型的沉淀，其沉淀先后顺序要通过计算才能确定。如AgCl和Ag2CrO4，Ksp(AgCl)Ksp(Ag2CrO4)，但s(AgCl) s(Ag2CrO4)，AgCl先沉淀。一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5 mol/L时，则认为已经沉淀完全。工业原料氯化铵中含杂质氯化铁，使其溶解于水，再加入氨水调节pH至7~8，可使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀而除去。 沉淀的转化※实质就是沉淀溶解平衡的移动。★一般来说，溶解能力相对较强的物质易转化为溶解能力相对较弱的物质。难溶物的溶解度相差越大，这种转化的趋势越大。 在AgCl(s)中加入NaI溶液可转化为AgI(s)沉淀。 在CaSO4(s)加入Na2CO3溶液可转化为CaCO3(s)沉淀。 煮沸法软化暂时硬水：Mg(HCO3)2==MgCO3+CO2↑+H2O MgCO3微溶于水，但在溶液中溶解的部分是完全电离的，当Mg2+遇到水溶液里的OH-时会结合生成比MgCO3溶解度更小的Mg(OH)2而沉淀析出 。MgCO3+H2O（沸水）==Mg(OH)2 + CＯ2↑ 利用沉淀转化原理，在工业废水的处理过程中，常用FeS(s)、MnS(s)等难溶物作为沉淀剂除去废水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子。Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2?L-2Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2?L-2Ksp(HgS)=6.4×10-53mol2?L-2Ksp(PbS)=3.4×10-28mol2?L-2FeS(s) + Cu2+(aq) = CuS(s) + Fe2+FeS(s) + Hg2+(aq) = HgS(s) + Fe2+FeS(s) + Pb2+(aq) = PbS(s) + Fe2+ 利用沉淀转化除杂氯化镁溶液中含有Fe3+，加入过量Mg(OH)2，然后过滤两种氢氧化物沉淀。2FeCl3+3Mg(OH)2=2Fe(OH)3+3MgCl2 ★一定条件下，溶解能力相对较弱的物质能转化为溶解能力相对较强的物质。 重晶石（主要成分BaSO4）