第 03 滴定分析.pptVIP

第三章 滴定分析 §3.1 滴定分析概述 §3.1 滴定分析概述 3.1.2 基本术语 §3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 按滴定方式分类： 3.2.1 滴定分析对化学反应的要求 §3.3 标准溶液 3.2.1间接配制（步骤） 基准物应满足的条件： §3.4 标准溶液浓度表示法 2.滴定度 例题： 浓度 c 与滴定度 T 之间关系 §3.5 滴定分析结果的计算 称取基准物或试样质量 (mB)标定标准溶液 A 时: 若被测物为溶液时： 2. 间接法滴定 3.5.2 被测组分质量分数的计算 3.5.3 计算示例 以H2C2O4·2H2O作基准物: 例8： 例9： 思 考 题 * * titrimetric analysis §3.2 滴定分析法的分类与滴定 反应的条件 §3.3 标准溶液 §3.4 标准溶液浓度表示法 §3.5 滴定分析结果的计算 3.1.1 概述 滴定分析法(titrimetric determination) 用滴定管将标准溶液滴加到待测物的溶液中，通过指示剂指示滴定终点的到达，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测组分的含量。 传统分析方法； 适用于常量分析； 特点：简单、准确、费用低； 动画 标准溶液( standard solution) 基准物( primary standard ) 化学计量点( stoichiometric point) 指示剂( indicator) 滴定曲线( titration curve) 滴定终点( end point) 终点误差( end point error) 滴定终点与化学计量点不一定能恰好重合，存在很小的差别，由此而引起的误差称为终点误差。 3.2.1 滴定分析法分类（按照化学反应分类） (1) 酸碱滴定法(中和法)： 以质子传递反应为基础。 H+ ＋ B- ＝ HB (2) 沉淀滴定法（容量沉淀法）；以沉淀反应为基础。 Ag+ ＋ Cl- ＝ AgC1↓ (3) 配位滴定法（络合滴定法）：以配位反应为基础。 M2+＋ Y4- ＝ MY2 - (4) 氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础。 MnO4 - + 5Fe2+ + 8H+ ＝ Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O (1)直接滴定 例: 强酸滴定强碱。 (2)间接滴定 例：氧化还原法测定钙。 (3)返滴定法 例：配位滴定法测定铝。 (4)置换滴定法 例：AlY → AlF62- + Y4- → ZnY 1. 反应定量完成 2. 反应速率快 3. 有比较简便的方法确定反应终点 满足以上条件可进行直接滴定，否则： 不满足（1）时：采用间接法，如碘量法； 不满足（2）时：采用反滴定法,如配位滴定法测定铝； 不满足（3）时：采用其他方法，如电位滴定。 3.2.1 直接法配制标准溶液 可用直接法配制标准溶液的物质，应具备的条件： 1. 物质必须具有足够的纯度，即含量≥99.9%； 2. 物质的组成与化学式应完全符合； 3. 稳定。 2. 标定 准确称取基准物， 溶解后，滴定。 1. 配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。 3. 确定浓度 由基准物质量和滴定液体积计算之。 (1) 反应定量完成 (2) 反应速率快 (3) 有比较简便的方法确定反应终点 (4) 具有较大的摩尔质量 为什么？ 标定 NaOH： 采用：邻苯二甲酸氢钾？草酸？ 1. 物质的量浓度（简称浓度） ——单位体积溶液所含溶质的物质的量（nB）。 V ：溶液的体积。 应指明基本单元：原子、分子、离子、电子或他们的组合。 单位为 mol·L-1。 ——与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量。 表示法：T待测物/滴定剂 单位：g ·mL-1 例：测定铁含量的KMnO4标准溶液，其浓度表示： 或 表示：l mL KMnO4 溶液相当于0.005682 g 铁， 1 mL 的 KMnO4 标准溶液能把 0.005682 g Fe2+ → Fe3+。 适用于工业生产中批量分析： m(Fe) ＝ T ·V。 若: 求 0.1000 mol·L-1 NaOH 标准溶液对 H2C2O4 的滴定度。 解：NaOH 与 H2C2O4 的反应为： H2C2O4 + 2 NaOH ＝ Na2C2O4 + 2H2O