丰隆穴对高脂血症大鼠不同脏器SOD、MDA影响.docVIP

丰隆穴对高脂血症大鼠不同脏器SOD、MDA影响[摘要]目的：探讨丰隆穴的作用靶器官及其化痰作用的机制。方法：采用高脂饮食饲料喂养制备高脂血症大鼠模型。将30只SD大鼠随机分为空白组、模型组、丰隆纽，每组10只。空白组每天给予基础饲料喂养，其余2组每天给予高脂饲料喂养。喂养2 w后丰隆组给予电针“丰隆”穴，每周2次，共治疗10次。治疗结束后，检测各脏器超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量。结果：针刺“丰隆”穴使脾脏、肺脏SOD的活性显著升高，肺脏的MDA含量明显降低；有降低肝脏SOD活性和增高MDA含量的趋势；对胰腺的SOD活性、MDA含量影响不显著。结论：在高脂血症情况下，“丰隆”穴调节SOD与MDA的靶点主要在脾、肺、肝脏，尤其对脾、肺脏的影响显著，对 胰腺的影响不大。说明丰隆的化痰作用与促进特定脏器的自由基代谢相关。 [主题词]大鼠，近交系；高脂血症／针灸疗法；电针；穴，丰隆；超氧化物歧化酶／代谢；丙二醛／代谢 研究认为，高脂血症的主要病机是痰瘀内停，而痰邪形成与中医脾、肺、肝、肾等脏的功能失调有关，尤其与脾相关。丰隆为足阳明胃经络穴，可通调脾胃两经之气机，为化痰要穴。现代研究显示，中医的“痰”与自由基代谢异常有关。因此，本实验通过针刺“丰隆”穴观察了脾、肺、肝、胰腺4脏器的超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量，以探讨丰隆穴的作用靶器官，以期揭示丰隆穴化痰作用的机制。 1　材料与方法 1.1　动物与分组 健康SD大鼠30只，雄性，平均体重250 g，4月龄，清洁级，购自北京维通利华实验动物技术有限公司[合格证号：京动字(1999)036]。随机分为3组：空白组、模型组、丰隆组，每组10只。 1.2　高脂血症大鼠模型的制备 基础饲料和高脂饲料均由北京科澳协力有限公司提供。高脂饲料组成：85％基础饲料、7.5％猪油、2％胆固醇、O.5 ％去氧胆酸钠、5％蛋黄粉。空白组每日基础饲料喂养及普通饮水，不做任何处理；其余各组均喂食高脂饲料及普通饮水，造模时间2 w。 1.3　针具及主要仪器 毫针(瑞琪尔牌无菌针灸针)，直径O.25 mm、长13 mm；电针仪(韩氏LH 202 H型)，低温离心机(Hermle Zk 380，德国)，电子天平(ER－182 A，日本)；电动玻璃匀浆机(DY 89－I，日本)， 731分光光度计(上海第三分析仪器厂)。 1.4　试剂盒 SOD、MDA试剂盒购自南京建成生物工程研究所。 1.5　实验方法 (1)取穴：参照大鼠标准穴位图谱定位。 丰隆；大鼠小腿骨的中点腓骨后缘相当于丰隆穴肌肉中。 (2)治疗，取双侧“丰隆”穴，直刺10 mm，接电针仪，频率50 Hz，强度1 mA，留针20 min，每w治疗2次，共治疗10次。空白组，模型组在丰隆组治疗时同样抓取，但不针刺。 1.6　取材及指标检测方法 所有大鼠在治疗10次后取材。 (1)组织液的制备：所有大鼠在取材前称重，用10％水合氯醛(O.35 mL／1pO g)腹腔麻醉，无菌摘取肝脏、脾脏、肺脏(左侧)、胰腺。肝脏、脾脏、肺脏称取湿重0.2 g，胰腺0.1 g。放入匀浆机中，加入生理盐水匀浆成10 9，6的组织液，静置后离心。离心机参数：温度一4℃、转速3 500 r／min、时间15 min。将离心后的上清液移出，放-70℃冰箱待测。 (2)SOD与MDA检测：按照试剂盒说明书，用分光比色法测定。 1.7　统计学处理 用统计软件对数据资料进行统计分析。计量资料用均数土标准差(x±s)表示，自身前后比较用配对t检验，组间比较采用完全随机设计的单因素方差分析(One－way ANOVA)，组与组两两间比较采用t检验。 2　实验结果 2.1　脾脏SOD活性、MDA含量比较 模型组与空白组比较：模型组的SOD活性，MDA含量与空白组比较差异均无显著性意义(PO.05)。丰隆组与模型组比较，丰隆组的SOD活性明显高于模型组，差异有非常显著性意义(P0.05)。详见表1。 2.2　肺脏SOD活性、MDA含量比较 模型组与空白组比较：模型组的SOD活性、MDA含量与空白组比较差异均无显著性意义(P0.05)。丰隆组与模型组比较：丰隆组的SOD活性明显高于模型组，差异有非常显著性意义(PO.05)，但有降低的趋势；MDA含量与空白组比较差异无显著性意义(P0.05)，但有升高的趋势。丰隆组与模型组比较,SOD活性、MDA含量差异均无显著性意义(PO.05)。与空白组比较，丰隆组SOD活性降低，MDA含量增高(PO.05)。丰隆组与模型组比较：SOD活性、MDA含量差异亦均无显著性