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分析基(ad):进行煤质分析化验时,煤样所处的状态为空气干燥状态。   干燥基(d):进行煤质分析化验时,煤样所处的状态为无水分状态。   收到基(ar):进行煤质分析化验时,煤样所处的状态为收到该批煤所处的状态 2.3.3内在水分?? moisture intheairdriedsemple moisture inthe analy sissample?? 在一定条件下煤样达到空气干燥状态时所保持的水分?? Minh????   2.3.4?? 全水分?? TOTAL MOISTURE?? 煤的外在水分和内在水分的总和?? Mt????   3.煤质分析化验基准间的换算 煤质分析化严重,有些基准在实际中是不存在的,是根据需要换算出来的;有些基准在实际存在,但为了方便,有时不进行测试,而是根据已知基准的分析化验结果进行换算,这样就简单多了。 化验室中进行煤质分析化验时,使用的煤样为分析煤样。分析煤样是经过一次次破碎和缩分得到的,它所处的状态为空气干燥状态。所以,化验室中用分析煤样进行分析化验时,其基准为分析基(又称为空气干燥基)。 分析煤样分析基化验结果,是化验室中直接测到的,是最基础的化验结果,是换算其它基准的分析化验结果的基础。 各种基准间的换算公式: 干基的换算:   Xd=100Xad/(100-Mad)% 式中:   Xad——分析基的化验结果;   Mad——分析基水分;   Xd——换算干燥基的化验结果。 收到基的换算:   Xaf=(100-Mar)/(100-Mad)% 式中:   Mar——收到基水分;   Xar——换算为收到基的化验结果。 无水无灰基的换算:   Xdaf=100Xad/(100-Mad-Aad)% 式中:   Aad——分析基灰分;   Xdaf——换算为干燥无灰基的化验结果。 当煤中碳酸盐含量大于2%时,上式的分母中还要减去碳酸盐中CO2含量。 2.3.13?? 挥发分?? VOLATILE MATTER?? 煤样在规定条件下隔绝空气加热,并进行水分校正后的质量损失?? V? 2.3.9?? 灰分?? ash?? 煤样在规定条件下完全燃烧后所得的残留物?? A? 2.3.15?? 固定碳?? Fixed carbon?? 从测定煤样的挥发份后的残渣中减去灰分后的残留物?? FC??? 2.3.16?? 燃料比?? Fuel ratio?? 煤的固定碳和挥发分之比?? FC/V????   2.3.17?? 有机硫?? Organic sulfur?? 与煤的有机质相结合的硫?? s????   2.3.18?? 无机硫?? Inorganicsulfur;mineral sulfur?? 煤中矿物质内的硫化物硫、硫铁矿硫、硫酸盐硫和元素硫的总称????   矿物质硫?? 2.3.19?? 全硫?? Total sulfur?? 煤中无机硫和有机硫的总和?? St????   2.3.22?? 固定硫?? Fixed sulfur?? 煤热分解后残渣中的硫??? 2.3.30?? 元素分析?? Ultimate analysis?? 碳、氢、氧、氮、硫五个项目煤质分析的总称? a.煤的弹筒发热量(Qb) 煤的弹筒发热量,是单位质量的煤样在热量计的弹筒内,在过量高压氧(25~35个大气压左右)中燃烧后产生的热量(燃烧产物的最终温度规定为25C)。   由于煤样是在高压氧气的弹筒里燃烧的,因此发生了煤在空气中燃烧时不能进行的热化学反应。如:煤中氮以及充氧气前弹筒内空气中的氮,在空气中燃烧时,一般呈气态氮逸出,而在弹筒中燃烧时却生成N2O5或NO2等氮氧化合物。这些氮氧化合物溶于弹筒税种生成硝酸,这一化学反应是放热反应。另外,煤中可燃硫在空气中燃烧时生成SO2气体逸出,而在弹筒中燃烧时却氧化成SO3,SO3溶于弹筒水中生成硫酸。SO2、SO3,以及H2SO4溶于水生成硫酸水化物都是放热反应。所以,煤的弹筒发热量要高于煤在空气中、工业锅炉中燃烧是实际产生的热量。为此,实际中要把弹筒发热量折算成符合煤在空气中燃烧的发热量。   b.煤的高位发热量(Qgr)  煤的高位发热量,即煤在空气中大气压条件下燃烧后所产生的热量。实际上是由实验室中测得的煤的弹筒发热量减去硫酸和硝酸生成热后得到的热量。   应该指出的是,煤的弹筒发热量是在恒容(弹筒内煤样燃烧室容积不变)条件下测得的,所以又叫恒容弹筒发热量。由恒容弹筒发热量折算出来的高位发热量又称为恒容高位发热量。而煤在空气中大气压下燃烧的条件湿恒压的(大气压不变),其高位发热量湿恒压高位发热量。恒容高位发热量和恒压高位发热量两者之间是有差别的。一般恒容高位发热量比恒压高位发热量低8.4~20.9J/g,实际中当要求精度不高时,一般不予校正。   c.煤

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