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胸外科讲座
先天性心脏病的围手术期护理
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定义
先天性心脏病
(congenital heart disease)简称先心病,是病孩出生既有的心脏血管病变,由胎儿心脏在母体内发育有缺陷或部分发育障碍所造成,是最常见的先天性畸形。
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流行病学
我国的先心病患病率随年龄而下降:
婴儿为 6.87%
学龄前 3.1%
学龄儿童 2.39-2.8%
中小学生 3.1
成人 1.08%
反映了部分病儿不能存活至成年。
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致病因素
胎儿环境因素
病毒感染:风疹病毒感染,柯萨奇病毒感染;
其他:羊膜病变,胎儿周围机械压迫,母体营养障碍,维生素缺乏及代谢病,母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射
以上因素干扰胎儿心脏发育过程,使发育停顿或缺陷,或该退化者未能完全退化。
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遗传因素。
5%先心病患者发生于同一家族,其病种相同或近似,可能由于基因异常或染色体畸变所致。
其他因素
高原地区 动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高,发生可能与缺氧有关。
性别倾向性
致病因素
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分类
无分流型。左、右两侧无分流,无紫绀,如肺动脉口狭窄,主动脉狭窄;
左至右分流型。左向右分流,如房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭。一般无紫绀,若在晚期发生肺动脉高压,则出现紫绀,又叫晚期紫绀型;
右至左分流型。右心腔或肺动脉内压力异常增高,血流通过异常通道流入左心。如法氏四联症,三尖瓣闭锁,永存动脉干,大血管借位,艾森曼格氏综合征等,出生后不久即有紫绀。
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临床表现
轻者无症状;
重者:活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。
体征:杵状指,发绀,心脏杂音。
症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
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诊断
常见典型先心病,通过症状、体征、心电图,X-线和超声心动图
对合并其他畸形、复杂先心病,可结合心导管术或心血管造影等检查
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并发症
房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎,易发生心力衰竭;
法洛氏四联症常可并发
脑血栓、脑脓肿
上述先天性心脏病除
房间隔缺损外均易并发
细菌性心内膜炎
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预防
1.在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前、微波炉等磁场强的地方坐太长时间,因这时的胎儿还不稳定,各个器官还正在成形阶段,很可能造成孩子先天性心病。
2.不要接触宠物,因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病
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治疗
手术治疗
由于:无分流类或者左到右分流类,轻者无症状、心电图和X线无异常者,以及中,重度均可通过手术矫正,预后较佳。但是若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后很差。
所以:轻者可选择手术时机,以10岁左右为好;
而右至左分流或复合畸形者,病情较重者,应争取早日手术。
发展至艾森曼格综合症则失去手术治疗机会。
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护理评估
1.病史 了解母亲妊娠史,在孕期最初3个月有无病毒感染、放射线接触和服用过影响胎儿发育的药物,孕母是否有代谢性疾病。
患儿出生时有无缺氧、心脏杂音,出生后各阶段的生长发育状况以及是否有下列常见表现:喂养困难、哭声嘶哑、易气促、咳嗽、潜伏性青紫或持续性青紫,青紫的程度及与活动的关系,有无蹲踞现象和突发性昏厥,是否常急呼吸道感染或出现心功能不全等。
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护理评估
2.身心状况
患儿的一般情况与心脏畸形的部位和严重程度有关。
检查患儿是否有体格发育落后、皮肤发绀、眼结合膜充血、杵状指、趾,脉搏增快,呼吸急促,鼻翼扇动和三凹征等
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