试验室信息管理系统LIMS的25个典型模块.PDFVIP

实验室信息管理系统LIMS 的25 个典型模块 LIMS(Laboratory Information Management System)即实验室信息管理系统,是 通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源和客户信息等要素的综合管 理,按照标准化实验室管理规范,建立符合实验室业务流程的质量体系,实现实验 室信息化管理。是实验室提高分析水平、规范样品检测过程和降低实验成本,为 客户提供优秀服务的信息平台。 下面给大家介绍LIMS 系统的一些基本功能： 1、检测申请 检测申请是LIMS 进行业务管理流程的第一步,检测申请通常由客户直接通 过LIMS 提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。 LIMS 应该记录有关申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品 的相关信息、检测要求和特殊要求等信息。填写检测申请的客户必须是LIMS 中 的授权客户。系统还可以记录填写的信息、填写人、填写时间等。并应支持输出 和打印纸质的申请单。 先进的LIMS 可以提供多种的申请单录入方式,如信息导入、通过互联网填写 测试申请,从其他业务信息系统直接下达检测任务等。 2、合同评审和样品接收 实验室相关人员在收到客户测试申请和样品后,在LIMS 中对申请进行合同 评审,审核送检样品是否和申请有偏离。 3、检测任务的分配和指派 LIMS 应该可以通过识别与检测任务相关的检测部门和该测试的授权情况自 动分配到检测人员或检测组。对特殊用户也可以由人工调配的方式下派检测任务。 4、检测结果录入 检测结果的录入是指样品检测完成后,将检测结果以各种方式录入到LIMS 中的过程。检测结果录入环节是LIMS 的重要环节。先进的LIMS 会提供很多实用 的功能来辅助检测人员进行试验和结果的录入并进行更好的质量控制。 5、自动计算 将测试方法编入LIMS 中,检测人员只要输入仪器的测试结果就可以完成最 终结果的计算。 6、仪器数据采集 通过自动采集，直接将仪器输出的结果数据、测试谱图等结果和原始记录导 入到LIMS 中，减轻测试人员工作量，并减少可能出现的差错。 7、多种不同格式的结果和原始记录采集 通过LIMS 可以保存大量非数据性的结果文件，如，照片、图像、实验谱图 等。 8、通过质控样品进行结果修正 很多LIMS 引入了测试批的概念，既用同一仪器、同一检测方法、很多样品 在一批中检测，例如，一个具有自动进样功能的ICP 进行的含量测定实验。检测 人员可以在每批中加入质控样品，根据质控样品的检测结果去对这批样品的结果 进行修正，如，质控样品的检测结果超出规定范围,则判断整批样品的结果无效， 需重新进行仪器校准，重新进行试验。 9、查看检测的方法和SOP LIMS 可以关联测试相应的操作指导书，仪器指导书，测试方法文件。检测 人员在进行检测过程中，可以方便的查询这些相关技术文档的现行有效版本。 10、测试工作流程 如果实验室进行检测的某些实验，需要多人，多步骤完成。如一个测试需要 进行制样、称重、消解、定容和上机实验等多步骤，这些步骤可能由不同的检测 人员完成，对于这样的情况可以通过LIMS 进行测试工作流程的定义，详细记录 每步操作的时间、操作人员等信息。 11、数据修改跟踪 一个完善的LIMS 应该具备数据修改跟踪功能,对于录入和修改过的检测数 据,系统应该记录录入或修改人,并记录操作发生的时间,以便进行追溯。 12、数据和报告审核 数据和报告审核人员通过LIMS 进行试验数据和检测报告的审核。一个好的 LIMS 应该有报告自动生成的功能。数据和报告审核人员除了可以查看和审核检 测结果数据以外,还应可以查看检测过程中的相关质量信息,如实验所用仪器、标 准品、检测人员等信息。数据和检测结果报告的审核需要经过电子签名等安全手 段的验证,保证操作人员是合法授权的。 13、样品管理 样品管理是LIMS 中非常重要的一个部分。LIMS 应该动态记录样品从到达实 验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时, 用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条 件有偏离。LIMS 应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性 以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。 LIMS 应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、 材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在 LIMS 中进行记录,可以通