大学无机化学分子结构.ppt

(a) 一个sp3杂化轨道  (b) 碳原子的四个sp3杂化轨道 甲烷的成键过程 分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）；分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）。分子内氢键使得溶沸点降低，分子间氢键使得溶沸点升高。像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚，因为邻二苯酚有分子内氢键，增大了分子的对称性，而且减小了分子间作用力；而对二苯酚有分子间氢键，溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键，增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度，从而增大了溶解度。 (二) 氢键强弱的影响因素 Y电负性增强 半径愈小 氢键强度增加 ２、轨道杂化类型及实例 2s 2s2 2p1 2p (激发态) 激发 sp2-p (BF3化合态) 2p 与F的2p电子成键 成键 杂化 （２）、解释BF3的空间构型——sp2杂化 sp2 (杂化态) 2p (Be价层电子组态) + + - - + - F F F sp2-p sp2-p sp2杂化轨道的空间取向和BF3分子构型 B 杂化轨道理论 sp2杂化轨道的空间取向和BF3分子构型 + + - + F F F B sp2-p sp2-p B F F F 120° 杂化轨道理论 sp2杂化轨道的空间取向和BF3分子构型 + + - + F F F B sp2-p sp2-p 杂化轨道理论 （3）、解释CH4的空间构型——sp3杂化 实验事实 有四个等同C－H键 键角为109°28′ 为正四面体分子 C的价层电子组态：2s2 2p2 ２、轨道杂化类型及实例 杂化轨道理论 ２、轨道杂化类型及实例 2s2 2p2 激发 （3）、解释CH4的空间构型——sp3杂化 (C价层电子组态) 杂化轨道理论 ２、轨道杂化类型及实例 2s 2s2 2p2 2p (激发态) 激发 （3）、解释CH4的空间构型——sp3杂化 杂化 (C价层电子组态) 杂化轨道理论 ２、轨道杂化类型及实例 2s 2s 2p 2p (激发态) 激发 sp3 (杂化态) 杂化 （3）、解释CH4的空间构型——sp3杂化 (C价层电子组态) 杂化轨道理论 ２、轨道杂化类型及实例 2s 2s 2p 2p (激发态) 激发 sp3 (杂化态) 与H的1s电子成键 成键 杂化 （3）、解释CH4的空间构型——sp3杂化 (C价层电子组态) 杂化轨道理论 ２、轨道杂化类型及实例 2s 2s 2p 2p (激发态) 激发 sp3-s (CH4化合态) （3）、解释CH4的空间构型——sp3杂化 sp3 (杂化态) 与H的1s电子成键 成键 杂化 (C价层电子组态) 杂化轨道理论 ２、轨道杂化类型及实例 （3）、解释CH4的空间构型——sp3杂化 C H H H H CH4分子的空间构型:正四面体 109028′ sp型杂化小结 杂化类型 原子轨道 杂化轨道数 杂化轨道夹角 杂化轨道构型 sp sp2 sp3 1个s+1个p 1个s+2个p 1个s+3个p 2个sp 3个sp2 4个sp3 180° 120° 109°28′ 直线形 正三角形 正四面体 实 例 BeCl2, HgCl2 BF3, NH4+ CH4, SiCl4 sp型杂化小结 杂化类型 原子轨道 杂化轨道数 杂化轨道夹角 sp sp2 sp3 1个s+1个p 1个s+2个p 1个s+3个p 2个sp 3个sp2 4个sp3 180° 直线形 正三角形 正四面体 实 例 BeCl2, HgCl2 BF3, NH4+ CH4, SiCl4 120° 109°28′ 杂化轨道构型 返回 例题：下列物质中既有共价键 又有离子键时（ ） A、KCl B、CO C、Na2SO4 D 、NH4+ C 第三节　分子间作用力 （intermolecular force） 一、分子的极性 1、同核双原子分子为非极性分子 2、异核双原子分子为极性分子 3、多原子分子中分子空间构型对称的 如直线型、平面三角形、正四面体等为 非极性分子；不对称如V型、四面体、 三角锥等 分子的正负电荷重心是否重合 可分为极性分子和非极性分子 例题：下列说法中正确的是（ ） A、 BCl3分子中B — Cl键是非极性的 B、 BCl3分子中B — Cl键不都是极性的 C、 BCl3分子是极性的，而B — Cl键 是非极性的 D、BCl3分子是非极性的，而B — Cl键 是极性的 D U=qd 正（负）电荷 重心的电量 正负电荷 重心的距离 偶极矩 H2O的偶极矩为1.85D 德拜 极性分子中存在一个正极和一个负极， 极性分子的这种