显微镜使用SOP.doc

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显微镜使用SOP

显微镜使用操作规程 [目的] 保证显微镜工作正常,确保输血安全。 [适用范围] 莱卡显微镜。 [职责] 检测是否染菌,菌体生长是否正常。 [使用与操作] 1、插上电源插头,向后转动电源开关“即亮度调节手轮”打开电源。 2、灯光照明调节:继续向后转动亮度调节手轮,灯炮越亮,直至获得所需亮度。 3、调焦:①将10×物镜和10×目镜安装在显微镜上;②将标本置于载物台中间;③缓慢旋转粗调焦手轮使载物台上升至标本与物镜靠近;④再反向缓慢旋转粗调焦手轮使载物台下降,同时在10×目镜里搜索图像;⑤当10×目镜里有模糊图像时,再用微调焦手轮精细调焦,直至观察到清晰的图像;⑥最后再根据需要旋转转换器以转换其它倍率的物镜。 4、聚光镜调节:转动聚光镜调节手轮可使聚光镜上下移动,使用高倍物镜时聚光镜可上升,使用低倍物镜时聚光镜可下降。 仪器出厂时已调节好聚光镜中心与物镜光轴共轴、聚光镜上升至最高位置时其顶端低于载物台表面0.2mm,因此使用时不必自行调节。 5、光源调节:将仪器底座下的光源调节螺钉松开,将灯丝调节至视场中心,再拧紧光源调节螺钉,以便在最佳照明下进行观察。 6、孔径关栏调节:左右移动聚光镜可变光栏操纵杆即可调节孔径关栏大小。通常,当孔径光栏开启到物镜出瞳的70~80%时,就可得到足够对比度的良好图像。 7、双目镜筒调节 瞳距调节:双手分别抓住双目镜筒同时轻轻向外拉伸(或向内推压),同时将双眼对准左、右目镜进行观察,当左、右目镜中的图像合并为一时即可。 视度调节:转动视度圈,使视度圈上的零刻度线与其下端的白点对齐,此时是零视度位置。对于左右眼视度不同的操作者,调节视度,可达到双眼同时看清图像的目的。 8、油浸时的观察:使用时必须在100×物镜的前片透镜与盖玻片间加浸油,如果有气泡进入油层,会使像质变差。要驱出气泡,可转动转换器若干次或再加一点油。 油浸观察结束后,必须及时将物镜前片透镜和沾有油污的部件逐个用专用擦拭液清洗擦拭干净。 9、仪器使用完毕后,及时向前转动电源开关“即亮度调节手轮”关闭电源。 [注意事项和维护保养] 1、透镜的清洁 ①、最好用柔软的刷子或纱布清洁灰尘。 ②、更多较顽固的污迹如指纹、油脂等,可用干净的软绵布、镜头纸或纱布蘸无水酒精(无水乙醇)或甲醇轻轻地擦去。 ③、对物镜上的浸油,应使用软绵布、镜头纸或纱布蘸二甲苯轻轻地擦去。 ④、不要用二甲苯清洗双目镜筒底部的入射透镜和目镜筒内的棱镜表面。 ⑤、无水酒精和二甲苯均易燃烧,在将电源开关打开或关闭时应特别注意当心着火,应等无水酒精或二甲苯挥发干后,才能打开或关闭电源开关。 2、油漆或塑料表面的清洁 ①、避免使用任何有机溶剂(如酒精、乙醚、稀释剂等)清洗仪器的油漆或塑料表面,建议使用纱布,更多较顽固的污迹可用软性清洁剂擦拭干净。 ②、塑料表面只能用软布蘸清水擦拭干净。 3、显微镜不用时,应用塑料罩盖好,并放置在干燥的地方以免发霉,建议将物镜和目镜保存于放有干燥剂的干燥器类容器中。 4、应定期检查显微镜的各项性能。发现问题时,应及时处理。 5、主要技术参数 ①物镜(消色差和平场消色差) 放大倍数 数值孔径(NA) 盖玻片厚度(mm) 工作距离(mm) 工作方式 消色差 平场消色差 4× 0.1 0.17 26.9 8.5 干 10× 0.25 0.17 6.4 1.4 干 40× 0.65 0.17 0.6 0.6 干 100× 1.25 0.17 0.098 0.14 油 ②目镜:10×视场直径18 mm。 ③聚光镜:阿贝式,NA=1.25,带有刻度可变光栏。 ④载物台:为机械移动式,面积为138×156 mm ,移动范围为52×76mm。 ⑤调焦部件:为同轴共轨粗微调,带松紧调节,调节范围为24 mm,微动格值为0.002 mm。 调焦时,应先缓慢旋转粗调焦手轮使载物台上升至标本与物镜靠近,然后再反向缓慢旋转粗调焦手轮使载物台下降,防止标本和物镜相碰而损坏标本和物镜。 调焦时,应先使用10×物镜和10×目镜,当观察到清晰的图像后,再根据需要旋转转换器以转换其它倍率的物镜,即可达到齐焦而无碰坏标本和污染物镜的危险。 当粗调焦手轮太松时(即载物台因自重而自动下滑),可顺时针转动松紧调节圈,直至松紧适宜为止。 ⑥双目镜筒间距:55~75mm ⑦照明:6V20W卤素灯。 照明亮度取决于各种条件,如标本衬度、物镜放大率、眼睛调节能力等,亮度太弱或太强都不适宜。一般情况下,不要将照明亮度调节至最强状态,否则会使灯炮在满负荷下工作,从而缩短灯炮的使用寿命。 ⑧电源:AC220V50Hz。 6、显微镜的工作环境要求:应将显微镜平放在无震动、温度为0~40℃、相对湿度≤85%、避免有粉尘的环境中。高温、高湿均可导致显微镜发

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