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- 2017-08-22 发布于河南
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中国仿制药研发走势和审批展望--SFDA-张伟2012
中国仿制药研发走势及审批展望国;2010年仿制药论坛回顾及本届;2010年仿制药国际论坛9月6;2010年仿制药国际论坛论坛对;2010年仿制药国际论坛201;2011年第二届仿制药国际论坛;2011年第二届仿制药国际论坛;全球仿制药产业的发展机遇公共卫;高价值专利药专利集中到期图 ;全球畅销药专利集中到期到201;全球仿制药市场的发展趋势全球仿;全球仿制药市场的发展趋势美国联;中国制药企业的竞争优势生产能力;中国制药企业的竞争劣势药物研发;中国仿制药行业发展的机遇刽垮弓;中国仿制药未来发展的挑战与机遇;研发的层级和阶段从1.1类品种;仿制药的水平和对公共健康的意义;只有关注临床疗效一致的高水平仿;中国仿制药产业针对不足的发展策;中国仿制药国际化发展路径原料药;药品注册管理法规环境对仿制药产;药品管理法规体系却碍钦昆捶阻寝;The Laws System;Provision and R;新注册管理办法和配套文件发布后;药用原辅材料备案管理规定---;我国对原辅材料实施审批制度的问;建立我国DMF制度的目标建立起;建立我国DMF制度的目标辟芋讶;建立我国DMF制度的构想围绕技;《药用原辅材料备案管理规定》草;供应链的审计条款药用原辅材料厂;推行中国DMF制度对药品质量的;CTD格式技术文档轩碟沈货咏粳;中国药品注册通用技术文件201;CTD格式申报资料涵盖范围氦克;CTD与DMF的
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