无机及分析化学06 酸碱平衡与酸碱滴定法.ppt

水的解离平衡与溶液的pH值 弱酸弱碱的解离平衡 影响酸碱平衡的因素 酸度对弱酸（碱）各组分浓度的影响 酸碱溶液pH值的计算 重点：一元弱酸、弱碱的解离平衡的特点及有关计算 难点：多元酸碱的解离特点及有关计算 （2）盐效应 6.5.3 定量分析的一般过程 2. 分析结果的表示方法 →滴定度：滴定度(T)有两种表示方法，一种是以每毫升标准溶液中含有的标准物质的质量表示，Ts；另一种是以每毫升标准溶液相当的被测物质的质量来表示，Tx/s。 酸碱滴定法：是以酸碱中和反应为基础的滴定分析法，该法一般是用强酸或强碱作标准溶液来测定被测物质。 HAc(aq)+H2O(l) H3O+(aq)+Ac-(aq) c(HAc)略有减少；c(Ac-)略有增加，比值基本不变；c(H3O+)基本不变， pH基本不变。 结果： 若在缓冲溶液中加入少量强碱NaOH HAc(aq)+H2O(l) H3O+(l) + Ac-(aq) 6.4.4 计算 由于HAc解离度很小, 加之同离子效应,使HAc解离度更小, 故c(HAc), c(Ac-)可认为是其原始浓度。 例：在50mL的0.15mol·L-1NH3，0.2mol ·L-1NH4Cl 缓冲溶液中,加入0.1mL、1.0mol · L-1的HCl。计算 加入HCl溶液前后溶液的pH各为多少？ 解: 未加HCl c(碱) = c(NH3) = 0.15mol ·L-1 c(共轭酸) = c(NH4Cl) = 0.2mol·L-1 pH=14 - 4.74 - 0.12=9.14 加入HCl 由于加入的HCl全部解离产生H+与缓冲溶液中的NH3反应生成同数量的NH4+ NH3 (aq) + H2O(l) NH4+ (aq)+ OH-(aq) 0.15 0.2 起始浓度/(mol·L-1) 平衡浓度/(mol·L-1) 0.15-0.002 0.2 +0.002 衡量缓冲溶液的缓冲能力大小的尺度称为缓冲容量。 6.4.5 缓冲能力(容量) 浓度：共轭酸碱的浓度要适当的大，其缓冲能力才能足够的大。 （2）影响因素 （1）定义 比值：缓冲组分的比值为1?1，才有最大的缓冲能力，此时pH = pKa 。 有效缓冲范围 通常比值在1?10 ? 10:1之间有足够的缓冲能力，此时 pH = pKa ±1 所以：缓冲溶液的pH应在缓冲范围内且尽可能接近缓冲溶液的pKa 。 最大缓冲容量 常用的缓冲溶液 11.3～13.3 12.3 磷酸钠 磷酸氢二钠 8.3～10.2 9.25 氨水 氯化铵 6.2～8.2 7.20 磷酸氢二钠 磷酸二氢钠 3.7～5.8 4.75 醋酸钠 醋酸 1.9～3.9 2.88 邻苯二甲酸氢钾 邻苯二甲酸 pH范围 pKa 共轭碱 弱酸 6.5.1 分析化学的任务和作用 §6.5 定量分析概述 分析化学的任务是鉴定试样的可能组成和测定有关组分的含量。前者为定性分析，后者为定量分析。 分析化学在国民经济建设的各个方面具有重要意义。 根据分析任务、分析对象、测定原理、操作方法和具体要求的不同，分析方法可分为许多种类。 1 定性分析、定量分析和结构分析 2 无机分析和有机分析 3 化学分析和仪器分析 4 常量分析、半微量分析和微量分析 5 例行分析和仲裁分析 6.5.2 分析方法的分类 1. 定量分析的一般过程 取样→试样预处理→测定 →分析结果的计算 固体试样 wB=mB/mS 结果表示 ％ 液体试样 cB=nB/V 结果表示 mol.L-1 6.5.4 滴定分析法和滴定方式 * 滴定分析法又叫容量分析法。是将一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液），滴加到被测物质的溶液中，或者是将被测物质的溶液滴加到标准溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，然后根据试剂溶液的浓度和用量，计算被测物质的含量。 1. 几个基本概念 滴定剂：已知准确浓度试剂溶液。 滴定： 滴定剂从滴定管加到被测溶液中的过程。 化学计量点：标准溶液与被测物质定量反应完全时，反应达 到了“计量点”。 滴定终点：在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变