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第四章 第一节-种源选择

第四章 选择育种 —种源选择 一. 林木种内不同层次的变异及其利用方式 二. 林木地理变异规律 三. 种源试验 四. 优良种源的供应途径 * * ★种内变异是选择的基础。 ★自然选择与人工选择 ★研究树种内变异模式、变异的性质与数量,是制定树木改良计划的基础工作。 1、地理(或种源)变异 一个树种分布在广大地区,由于突变、自然选择和隔离等原因,分化并产生了种内不同的地理生态种群。 种内地理种群的变异有连续变异与不连续变异之分。连续性变异产生渐变群变异模式。 一般来说,林木的地理变异是显著的,特别是与适应性有关的性状更是如此。 利用方式:种源选择 2、同一种源不同林分的变异 一般林分间的变异是小群体取样造成的。如通过择伐、间伐或其它营林活动,改变了天然群体的遗传结构,造成立地内林分间的遗传分化。如有的林分干形通直,而附近有的林分干形弯曲。其原因往往是过去拔大毛伐去了干形通直高大的林木,留下干形弯曲的林木让其传子接代。 利用方式:林分选择 3、同一林分内不同个体的变异 同一林分个体间的差异是十分明显的。许多经济性状在个体林木间变异很大,这种变异为林木改良提供了良好的机会。 利用方式:优树选择或无性系选择 4、个体内的变异 个体树木内部的变异只发生在某一性状上。如木材比重,不同部位的木材其比重不同;叶片,同株树的阳面叶与阴面叶也是有差异的;同株树不同部位的枝条,其扦插生根能力也有差异。 利用方式:芽变选择 在进行单株间变异研究时,应在相同类型和相同部位采样。 1、地理变异的一般模式 一个树种虽然在最初可能具有类似的基因组成,由于在分布区中承受多种环境选择压力时,适应该环境条件的基因型保留下来,不适应的则被淘汰。 种群间的差异主要是种群间基因频率的不同,以及平衡点的遗传结构不同产生的。这就是地理种源形成的遗传基础。 (1)连续变异 很多树种分布范围广阔,从低海拔到高海拔,从低纬度到高纬度,从温暖到寒冷,从湿润到干燥等可能是连续递增或递减,林木群体内性状的变异常常也随之是连续的,且与环境条件变化的梯度相平行,并逐步形成单向渐变群的变异模式。 渐变群:遗传变异是渐进的,或连续变异的种群。 (2)生态型变异 生态型:长期适应于一定环境条件而产生的遗传上有差异的群体,如旱生型、湿生型、盐碱型。 生态型通常由较小的、不连续的群体组成,且通常不能由形态特征,只能由生理特性不同而加以区别。生态型是由同一物种中对特定生态环境最能适应的基因型组成。 (3)随机变异 看不出与环境有相关的变异。 如:臭椿种源试验采集到了南到湖北,东到胶东半岛,北到河北承德,西到新疆哈密等地的16个种源,从种子千粒重看,产地变异是随机的,当年生苗木生长也不规则,相邻种源的差异近乎分布区两端的差异。 2、种内地理变异的普遍性和特殊性 (1) 北—南或冷—暖趋势 同一树种南方的种子所育的苗常比北方的长的快;春天发叶晚;少受晚霜危害;秋天落叶晚;生长时间长;无显著的秋色变化;对冬季严寒的抵抗力差。 (2) 东—西或湿地到旱地的变化趋势 与生长在干旱地区的树木相比,湿地所长的树木通常长得快,种子小,根系浅,叶色更绿。 (3)高低海拔间的趋势 垂直高度相差一公里,伴随而发生的气候变化往往相当于水平距离几百公里的变化,因此,选择所起的作用会造成高低海拔间树木的差异。、 多数树种在高海拔地区生长慢、干形好,耐寒性较好。 但由于不同垂直高度的林木间的基因交换频率比水平分布的不同群体间的交换频率要高得多。基因的频繁交换,会阻止高低海拔种群间发生遗传变异。所以,从地形陡峭地区采样试验,往往看不到高低海拔种源间的差别;在海拔高度逐渐变化的情况下,可能会产生渐变群。 (4) 随机地理变异 在小面积上,特别是没有很大气候差异的地方,种内出现的类似地理差异的变异。 例如,由山东历城、泰安、长清三地的水平距离相隔仅60km,但3地的侧柏苗木在生长越冬性上表现不同,不符合地理变异的一般趋势。 出现随机变异的原因: a.遗传漂变。 b.人为干预(主要原因)。 c. 一些未被认识的、引起变异的真正因素。 1、概念 种 源:同一树种分布区内不同地点收集的种子或 其他繁殖材料。 种源试验:对地理起源不同的种子或其它繁殖材料, 放到一起所做的栽培对比试验。 产 地:繁殖材料的原始采集地点。 种源选择:通过种源试验,为某一造林生境选出最佳 种源的过程

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